Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oralt curcumintillskott hos medelålders och äldre vuxna förbättrar vaskulär funktion

17 mars 2017 uppdaterad av: University of Colorado, Boulder

Klinisk översättning av curcuminterapi för att behandla arteriellt åldrande

Den föreslagna studien kommer att bedöma förmågan hos curcumin, den aktiva ingrediensen i den indiska kryddan gurkmeja, att förbättra artärernas funktion med åldern. Sammantaget har det föreslagna forskningsprojektet den långsiktiga potentialen att påverka kliniska riktlinjer genom att etablera en ny, lätt att leverera, kostnadseffektiv terapi för att behandla åldersrelaterad arteriell dysfunktion och minska risken för hjärt-kärlsjukdom med åldern.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

118

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Förenta staterna, 80309
        • University of Colorado Boulder, Clinical Translational Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor måste vara postmenopausala
  • body mass index (BMI) <40 kg/m2
  • vikt stabil under de senaste 3 månaderna
  • frånvaro av klinisk sjukdom som fastställts av medicinsk historia, fysisk undersökning, blod- och urinkemi, ankel-brachial index och ett graderat ansträngningstest med övervakning av blodtryck och 12-avlednings-EKG

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo-piller
Läkemedel: Placebo-piller
socker och andra inerta ämnen
Experimentell: Högdos curcumin piller
Läkemedel: Högdos curcumin piller
2000mg curcumin piller/dag
Experimentell: Lågdos curcumin piller
Läkemedel: Lågdos curcumin piller
500mg curcumin piller/dag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arteriell stelhet
Tidsram: 12 veckor
Arteriell pulsvågshastighet
12 veckor
Kväveoxidförmedlad endotelberoende dilatation
Tidsram: 12 veckor
flödesmedierad dilatation och underarmsblodflödessvar på acetylkolin i närvaro och frånvaro av N'-monometyl-L-arginin
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systemisk oxidativ stress och inflammation
Tidsram: 12 veckor
cirkulerande markörer för oxidativ stress och inflammation
12 veckor
Endotelcellers oxidativ stress och inflammation
Tidsram: 12 veckor
inflammatoriska och oxidativa stressmarkörer i biopsierade vaskulära och arteriella endotelceller
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Colorado, Boulder

Utredare

  • Studierektor: Jessica Santos-Parker, MS, University of Colorado, Boulder
  • Huvudutredare: Douglas Seals, PhD, University of Colorado, Boulder

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

24 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B6398

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera