인간 요로상피암에서 성장, 침윤 및 약물 내성에 있어서 Pyruvate Kinase M2의 역할
2013년 10월 24일 업데이트: National Taiwan University Hospital
방광 요로상피암(UC)은 흔한 악성종양이며 대만에서 수년에 걸쳐 발병률이 증가하고 있습니다.
화학 요법은 전이성 질환의 치료에서 불가피했으며 불길한 결과를 초래했습니다.
화학 저항을 극복하기 위한 새로운 치료 전략을 개발하는 것이 필수적입니다.
암세포는 정상 조직보다 더 높은 속도로 포도당을 흡수하지만 정상 산소 상태에서도 대부분의 포도당을 해당 작용에 사용하는데, 이는 Warburg 효과로 알려져 있습니다.
피루베이트 키나아제(PK)는 해당 과정의 마지막 단계를 촉매하며, 그 중 하나인 PKM2는 종양 진행 및 일부 특정 조직과 관련이 있고 암세포에서 바르부르크 효과를 촉진하는 것으로 보고되었습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
PKM2의 조절은 암 치료의 새로운 표적이 될 수 있습니다. 한편, PKM2는 약물 내성 발달에 중요한 역할을 할 수 있으며 약물 내성을 극복할 수 있는 유망한 표적이 될 수 있습니다.
이 연구에서 우리의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- UC 세포 및 약물 내성 UC 세포뿐만 아니라 인간 UC 조직 및 약물 내성 UC 조직에서 PKM2의 차등 발현 수준을 증명하기 위함.
- PKM2 규정(PKM2 siRNA 및 시코닌)이 UC 세포의 침윤성 및 전이 능력에 미치는 영향을 조사하고 인간 UC 세포에서 PKM2의 역할을 명확히 합니다.
- PKM2 규정(PKM2 siRNA 및 시코닌)과 현재 사용되는 화학요법제(시스플라틴, 젬시타빈, 독소루비신)의 조합 효과를 조사합니다. PKM2 규정은 화학 요법의 세포 독성 효과를 강화하고 화학 저항성을 극복합니까?
- 누드 마우스 이종이식 모델에서 시험관 내 결과를 추가로 입증하기 위해。
연구 유형
관찰
등록 (예상)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 10002
- Department of Urology, National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연령이 20-80세이고 2008-2012년 사이에 근치적 방광 절제술 또는 신장 절제술을 받은 환자를 연구 모집단으로 선택했습니다.
설명
포함 기준:
- 연령이 20-80세이고 2008-2012년 사이에 근치적 방광 절제술 또는 신장 절제술을 받은 환자
제외 기준:
- 20-80세 사이에 위치하지 않는 연령의 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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약물 내성
약물 내성 방광 요로 암종 환자의 표본.
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정상
표본은 정상적인 방광 요로 암종 환자에게서 나옵니다.
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비종양
표본은 비종양 환자에게서 나옵니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IHC 점수
기간: 수술 당시
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IHC 점수는 IHC 염색으로 획득하고 각 표본 간의 비교는 IHC 점수로 결정합니다.
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수술 당시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kuo-How Huang, M.D., Ph.D., Department of Urology, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Vander Heiden MG, Cantley LC, Thompson CB. Understanding the Warburg effect: the metabolic requirements of cell proliferation. Science. 2009 May 22;324(5930):1029-33. doi: 10.1126/science.1160809.
- Christofk HR, Vander Heiden MG, Harris MH, Ramanathan A, Gerszten RE, Wei R, Fleming MD, Schreiber SL, Cantley LC. The M2 splice isoform of pyruvate kinase is important for cancer metabolism and tumour growth. Nature. 2008 Mar 13;452(7184):230-3. doi: 10.1038/nature06734.
- Chen J, Xie J, Jiang Z, Wang B, Wang Y, Hu X. Shikonin and its analogs inhibit cancer cell glycolysis by targeting tumor pyruvate kinase-M2. Oncogene. 2011 Oct 20;30(42):4297-306. doi: 10.1038/onc.2011.137. Epub 2011 Apr 25.
- Yang W, Lu Z. Regulation and function of pyruvate kinase M2 in cancer. Cancer Lett. 2013 Oct 10;339(2):153-8. doi: 10.1016/j.canlet.2013.06.008. Epub 2013 Jun 18.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201308044RIN
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