Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van pyruvaatkinase M2 bij groei, invasie en geneesmiddelresistentie bij humaan urotheelcarcinoom

24 oktober 2013 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Blaas urotheelcarcinoom (UC) is een veel voorkomende maligniteit en de incidentie neemt in Taiwan met de jaren toe. Chemoresistentie was onvermijdelijk bij de behandeling van gemetastaseerde ziekte en leidde tot de onheilspellende resultaten. Het is absoluut noodzakelijk om nieuwe therapeutische strategieën te ontwikkelen om chemoresistentie te overwinnen. Kankercellen nemen glucose sneller op dan normaal weefsel, maar gebruiken de meeste glucose voor glycolyse, zelfs onder normoxia-conditie, wat bekend staat als het Warburg-effect. Pyruvaatkinase (PK) katalyseert de laatste stap in het proces van glycolyse, en een daarvan isoform - PKM2 is naar verluidt geassocieerd met tumorprogressie en sommige specifieke weefsels en bevordert het Warburg-effect in kankercellen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Regulatie van PKM2 kan een nieuw doelwit zijn van kankertherapie. Ondertussen kan PKM2 een cruciale rol spelen in de ontwikkeling van resistentie tegen geneesmiddelen en kan het een veelbelovend doelwit zijn om resistentie tegen geneesmiddelen te overwinnen.

In deze studie zijn onze specifieke doelstellingen als volgt:

  1. Om de verschillende expressieniveaus van PKM2 in UC-cellen en geneesmiddelresistente UC-cellen, evenals in menselijke UC-weefsels en geneesmiddelresistente UC-weefsels te bewijzen.
  2. Om het effect van PKM2-regelgeving (PKM2-siRNA en shikonine) op invasiviteit en metastatisch vermogen van UC-cellen te onderzoeken en de rol van PKM2 in menselijke UC-cellen te verduidelijken.
  3. Om het gecombineerde effect van PKM2-regelgeving (PKM2-siRNA en shikonine) en momenteel gebruikte chemotherapeutische middelen (cisplatine, gemcitabine, doxorubicine) te onderzoeken. Versterken PKM2-voorschriften het cytotoxische effect van chemotherapie en overwinnen ze de chemoresistentie？
  4. Om de in vitro bevindingen in het xenotransplantaatmodel van naakte muizen verder te bewijzen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Department of Urology, National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met een leeftijd tussen de 20 en 80 jaar oud die tussen 2008 en 2012 radicale cystectomie of nefrectomie hadden ondergaan, werden gekozen als onderzoekspopulatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met een leeftijd tussen de 20 en 80 jaar die tussen 2008 en 2012 een radicale cystectomie of nefrectomie hadden ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met een leeftijd die zich niet in het interval van 20-80 jaar bevindt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
medicijn-resistent
monsters afkomstig van geneesmiddelresistente patiënten met urotheelcarcinoom van de blaas.
normaal
monsters zijn afkomstig van patiënten met een normaal urotheelcarcinoom van de blaas.
niet-tumoraal
exemplaren zijn afkomstig van niet-tumorpatiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De IHC-score
Tijdsspanne: op het moment van de operatie
de IHC-scores worden verkregen door IHC-kleuring en de vergelijkingen tussen elk monster worden bepaald door IHC-scores.
op het moment van de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kuo-How Huang, M.D., Ph.D., Department of Urology, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

24 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201308044RIN

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blaas urotheelcarcinoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren