Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pyruvatkinase M2's rolle i vækst, invasion og lægemiddelresistens i humant urothelial karcinom

24. oktober 2013 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Blæreurothelial carcinom (UC) er en almindelig malignitet, og forekomsten er stigende med år i Taiwan. Kemoresistens var uundgåelig i behandlingen af ​​metastatisk sygdom og førte til de ildevarslende resultater. At udvikle nye terapeutiske strategier til at overvinde kemoresistens er bydende nødvendigt. Kræftceller optager glukose med højere hastigheder end normalt væv, men bruger det meste af glukose til glykolyse selv under normoksitilstand, som er kendt som Warburg-effekten. Pyruvatkinase (PK) katalyserer det sidste trin i processen med glykolyse, og en af ​​den isoform - PKM2 er blevet rapporteret at være forbundet med tumorprogression og nogle specifikke væv og fremmer Warburg-effekten i kræftceller.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Regulering af PKM2 kan være et nyt mål for cancerterapi. I mellemtiden kan PKM2 spille en afgørende rolle i udviklingen af ​​lægemiddelresistens og kan være et lovende mål for at overvinde lægemiddelresistens.

I denne undersøgelse er vores specifikke mål som følger:

  1. At bevise differentieringsekspressionsniveauerne af PKM2 i UC-celler og lægemiddelresistente UC-celler såvel som i humane UC-væv og lægemiddelresistente UC-væv.
  2. For at undersøge effekten af ​​PKM2-regler (PKM2 siRNA og shikonin) på invasivitet og metastatisk evne af UC-celler og afklare PKM2's rolle i humane UC-celler.
  3. For at undersøge den kombinationseffekt af PKM2-regler (PKM2 siRNA og shikonin) og i øjeblikket anvendte kemoterapeutiske midler (cisplatin, gemcitabin, doxorubicin). Forstærker PKM2-regler den cytotoksiske effekt af kemoterapi og overvinder kemoresistensen?
  4. For yderligere at bevise in vitro-fundene i xenograft-modellen for nøgne mus.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Department of Urology, National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med en alder mellem 20-80 år og havde taget radikal cystektomi eller nefrektomi mellem 2008-2012 blev valgt som undersøgelsespopulation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter i alderen 20-80 år og havde taget radikal cystektomi eller nefrektomi mellem 2008-2012

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med alder, der ikke ligger i intervallet 20-80 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
lægemiddelresistent
prøver fra lægemiddelresistente blæreurothelial carcinompatienter.
normal
prøver kommer fra patienter med normal blæreurothelial carcinom.
ikke-tumoral
prøver kommer fra ikke-tumorale patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IHC-score
Tidsramme: på operationstidspunktet
IHC-scorerne opnås ved IHC-farvning, og sammenligningerne mellem hver prøve bestemmes af IHC-scores.
på operationstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kuo-How Huang, M.D., Ph.D., Department of Urology, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

24. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urothelial carcinom i blæren

Abonner