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여드름 중증도에 대한 저혈당 부하 및 우유 없는 식단의 효과

2013년 11월 8일 업데이트: Lorena Leal, MD, Hospital Parc Taulí, Sabadell

이 연구의 목적은 여드름 중증도에 대한 저혈당 부하 및 무우유 식단의 효과를 평가하는 것입니다.

IGF-1 및 mTORC 경로의 인산화된 생성물(p70S6K)은 이전 연구에서 임상적 개선과 관련이 있는 것으로 생각되는 mTORC 신호 경로를 탐구하기 위해 두 그룹에서 평가될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, 스페인, 08208
        • 모병
        • Hospital Parc Tauli
        • 수석 연구원:
          • Lorena Leal, Medical Doctor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경증, 중등도 또는 중증 여드름(GAGS 점수 15-44)
  • 나이: 14-20세
  • 최소 2개월 동안 여드름이 지속됨

제외 기준:

  • 당뇨병
  • 다낭성 난소 증후군
  • 호르몬 피임약의 사용
  • 이전의 경구용 레티노이드 사용
  • 지난 2개월 동안 경구 항생제 또는 국소 항균제 또는 레티노이드 제제 사용
  • 리튬, 경구 또는 주사 레티노이드, 일부 항경련제, 요오드화물 또는 브롬화물을 함유한 약물을 포함하여 여드름을 유발하거나 악화시키는 것으로 알려진 약물의 사용
  • 약물 또는 알코올 남용.
  • 활성 흡연자
  • 방문에 참석하기 어려울 것으로 예상되거나 채혈에 대한 두려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
실험적: 개입 다이어트
다른: 저혈당 부하 및 무우유 식단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
GAGS 여드름 심각도 척도
기간: 13주
13주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1)
기간: 13주
13주
다이어트 수용성 및 준수
기간: 13주
13주
p70S6K
기간: 13주
MTORC 신호 전달 경로의 인산화 산물
13주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital Parc Taulí, Sabadell

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 21일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HPT 2013-059

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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