이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬개대퇴통증증후군 환자의 허리 치료 효과

2015년 1월 9일 업데이트: Texas Woman's University

요골반 도수치료가 슬개대퇴통증증후군 환자의 고관절 및 슬관절 신경근활성도, 통증강도 및 기능적 활성도에 미치는 영향.

이 연구의 목적은 요추 치료가 무릎 전방 통증이 있는 사람들의 무릎 통증 강도와 기능적 활동 수준 및 근육 활동을 변화시키는지 확인하는 것입니다. 연구자들은 허리 치료가 고관절 및 무릎 근육 활동을 변화시킬 뿐만 아니라 무릎 통증 강도를 감소시키고 전방 무릎 통증이 있는 사람들의 기능적 활동을 개선할 수 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75235
        • Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비 외상성 기원의 교활한 증상의 시작.
  • 슬개골면 촉진 또는 압박으로 인한 통증.
  • (a) 계단 오르기, (b) 계단 내리기, (c) 무릎 꿇기, (d) 쪼그려 앉기, (e) 뛰기, (f) 달리기, (j) 뛰기 , (h) 20분 이상 오랫동안 앉아 있는 것.

제외 기준:

  • 척추, 고관절 또는 무릎 수술의 병력.
  • 고관절 병리 또는 기타 무릎 상태의 병력.
  • 하지 관절의 현재 심각한 손상.
  • 임신.
  • 신경근 압박의 징후.
  • 골다공증 또는 압박 골절 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요골반 조작
이 그룹의 참가자들은 일주일에 두 번 요추부정맥 도수치료를 받게 됩니다.
고속 저진폭 비특정 허리골반 추력 조작
플라시보_COMPARATOR: 수동적 요추 굴곡 및 신전
이 그룹의 참가자는 일주일에 두 번 1분 동안 수동 요추 굴곡 및 신전을 받습니다.
옆으로 누운 자세에서 1분 동안 생리학적 끝 느낌에 도달하지 않고 수동적인 요추 굴곡 및 신전.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 및 무릎 근육의 근전도 검사(EMG)
기간: EMG 데이터는 두 그룹의 모든 참가자에 대해 일주일 이내에 수집됩니다.
EMG 장치는 고관절 및 무릎 근육 활동을 연구하는 데 사용됩니다.
EMG 데이터는 두 그룹의 모든 참가자에 대해 일주일 이내에 수집됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
통증 시각 아날로그 척도(VAS)
기간: 통증 VAS 데이터는 두 그룹의 모든 참가자에 대해 1주일 이내에 수집됩니다.
통증 VAS 데이터는 두 그룹의 모든 참가자에 대해 1주일 이내에 수집됩니다.
하지 기능 척도(LEFS)
기간: LEFS 데이터는 두 그룹의 모든 참가자에 대해 1주일 이내에 수집됩니다.
LEFS 데이터는 두 그룹의 모든 참가자에 대해 1주일 이내에 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다