Effet du traitement du bas du dos chez les personnes atteintes du syndrome fémoro-patellaire douloureux.
9 janvier 2015 mis à jour par: Texas Woman's University
Effet de la manipulation lombo-pelvienne sur l'activité neuromusculaire de la hanche et du genou, l'intensité de la douleur et l'activité fonctionnelle chez les personnes atteintes du syndrome de la douleur fémoro-patellaire.
Le but de cette étude est de déterminer si un traitement du bas du dos modifierait l'intensité de la douleur au genou et le niveau d'activités fonctionnelles ainsi que les activités musculaires chez les personnes souffrant de douleur antérieure au genou.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que le traitement du bas du dos pouvait modifier les activités musculaires de la hanche et du genou, réduire l'intensité de la douleur au genou et améliorer les activités fonctionnelles chez les personnes souffrant de douleur antérieure au genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Apparition insidieuse de symptômes d'origine non traumatique.
- Douleur à la palpation ou à la compression des facettes rotuliennes.
- douleur antérieure ou rétropatellaire du genou pendant au moins deux des activités suivantes : (a) monter des escaliers, (b) descendre des escaliers, (c) s'agenouiller, (d) s'accroupir, (e) sauter, (f) courir, (j) sauter , (h) assise prolongée pendant plus de 20 minutes.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale, de la hanche ou du genou.
- Antécédents de pathologie de la hanche ou autre affection du genou.
- Blessure importante actuelle de toutes les articulations des membres inférieurs.
- Grossesse.
- Signe de compression des racines nerveuses.
- Ostéoporose ou antécédent de fracture par compression.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Manipulation lombo-pelvienne
Les participants de ce groupe recevront une manipulation lombo-plévienne deux fois en une semaine.
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Manipulation de poussée lombo-pelvienne non spécifique à haute vitesse et faible amplitude
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PLACEBO_COMPARATOR: Flexion et extension passives de la colonne lombaire
Les participants de ce groupe recevront une flexion et une extension passives de la colonne lombaire pendant 1 minute deux fois par semaine.
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Flexion et extension passives de la colonne lombaire sans atteindre la sensation physiologique finale pendant 1 min à partir d'une position couchée sur le côté.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Électromyographie (EMG) des muscles de la hanche et du genou
Délai: Les données EMG seront collectées dans un délai d'une semaine pour tous les participants des deux groupes.
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L'unité EMG sera utilisée pour étudier les activités musculaires de la hanche et du genou.
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Les données EMG seront collectées dans un délai d'une semaine pour tous les participants des deux groupes.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle visuelle analogique de la douleur (EVA)
Délai: Les données de l'EVA de la douleur seront collectées dans un délai d'une semaine pour tous les participants des deux groupes
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Les données de l'EVA de la douleur seront collectées dans un délai d'une semaine pour tous les participants des deux groupes
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Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: Les données LEFS seront collectées dans un délai d'une semaine pour tous les participants des deux groupes.
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Les données LEFS seront collectées dans un délai d'une semaine pour tous les participants des deux groupes.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2013
Première publication (ESTIMATION)
3 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
12 janvier 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2015
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17284
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