Efeito do tratamento da região lombar em pessoas com síndrome da dor femoropatelar.
9 de janeiro de 2015 atualizado por: Texas Woman's University
Efeito da manipulação lombopélvica na atividade neuromuscular do quadril e joelho, intensidade da dor e atividade funcional em pessoas com síndrome da dor femoropatelar.
O objetivo deste estudo é determinar se um tratamento lombar mudaria a intensidade da dor no joelho e o nível de atividades funcionais, bem como as atividades musculares em pessoas com dor anterior no joelho.
Os pesquisadores levantaram a hipótese de que o tratamento da região lombar pode alterar as atividades dos músculos do quadril e do joelho, bem como reduzir a intensidade da dor no joelho e melhorar as atividades funcionais em pessoas com dor anterior no joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Início insidioso dos sintomas de origem não traumática.
- Dor com palpação ou compressão da faceta patelar.
- dor anterior ou retropatelar no joelho durante pelo menos duas das seguintes atividades: (a) subir escadas, (b) descer escadas, (c) ajoelhar-se, (d) agachar-se, (e) pular, (f) correr, (j) pular , (h) ficar sentado por mais de 20 minutos.
Critério de exclusão:
- Histórico de cirurgia de coluna, quadril ou joelho.
- Histórico de patologia do quadril ou outra condição do joelho.
- Lesão significativa atual de qualquer articulação da extremidade inferior.
- Gravidez.
- Sinal de compressão da raiz nervosa.
- Osteoporose ou história de fratura por compressão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Manipulação Lombopélvica
Os participantes deste grupo receberão manipulação lombo-pélvica duas vezes em uma semana.
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Manipulação de compressão lombopélvica não específica de alta velocidade e baixa amplitude
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PLACEBO_COMPARATOR: Flexão e extensão passiva da coluna lombar
Os participantes deste grupo receberão flexão e extensão passiva da coluna lombar por 1 minuto duas vezes em uma semana.
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Flexão e extensão passivas da coluna lombar sem atingir a sensação final fisiológica por 1 min a partir de uma posição deitada de lado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eletromiografia (EMG) dos músculos do quadril e joelho
Prazo: Os dados EMG serão coletados dentro de uma semana para todos os participantes em ambos os grupos.
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A unidade de EMG será usada para estudar as atividades musculares do quadril e do joelho.
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Os dados EMG serão coletados dentro de uma semana para todos os participantes em ambos os grupos.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Escala Visual Analógica de Dor (VAS)
Prazo: Os dados VAS de dor serão coletados dentro de uma semana para todos os participantes em ambos os grupos
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Os dados VAS de dor serão coletados dentro de uma semana para todos os participantes em ambos os grupos
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Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS)
Prazo: Os dados LEFS serão coletados dentro de uma semana para todos os participantes em ambos os grupos.
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Os dados LEFS serão coletados dentro de uma semana para todos os participantes em ambos os grupos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
12 de janeiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17284
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