Effect van lage rugbehandeling bij mensen met patellofemoraal pijnsyndroom.
9 januari 2015 bijgewerkt door: Texas Woman's University
Effect van lumbopelvische manipulatie op neuromusculaire activiteit van heup en knie, pijnintensiteit en functionele activiteit bij mensen met patellofemoraal pijnsyndroom.
Het doel van deze studie is om te bepalen of een behandeling van de lage rug de intensiteit van de pijn in de knie en het niveau van functionele activiteiten en de spieractiviteit bij mensen met pijn in de voorste knie zou veranderen.
De onderzoekers veronderstelden dat de behandeling van de onderrug de heup- en kniespieractiviteiten kan veranderen, de intensiteit van de kniepijn kan verminderen en de functionele activiteiten kan verbeteren bij mensen met voorste kniepijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verraderlijk begin van symptomen van niet-traumatische oorsprong.
- Pijn met patella facet palpatie of compressie.
- anterieure of retropatellaire kniepijn tijdens ten minste twee van de volgende activiteiten: (a) traplopen, (b) trap aflopen, (c) knielen, (d) hurken, (e) huppelen, (f) rennen, (j) springen , (h) langdurig zitten gedurende meer dan 20 minuten.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van wervelkolom-, heup- of knieoperaties.
- Geschiedenis van heuppathologie of andere knieaandoening.
- Huidige aanzienlijke verwonding van gewrichten van de onderste ledematen.
- Zwangerschap.
- Teken van zenuwwortelcompressie.
- Osteoporose of geschiedenis van compressiefractuur.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Lumbopelvische manipulatie
Deelnemers aan deze groep zullen binnen een week tweemaal lumboplevische manipulatie ondergaan.
|
Niet-specifieke lumbopelvische stuwkrachtmanipulatie met hoge snelheid en lage amplitude
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Passieve flexie en extensie van de lumbale wervelkolom
Deelnemers aan deze groep krijgen twee keer per week passieve lumbale flexie en extensie van de wervelkolom gedurende 1 minuut.
|
Passieve buiging en extensie van de lumbale wervelkolom zonder het fysiologische eindgevoel te bereiken gedurende 1 minuut vanuit een zijligging.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elektromyografie (EMG) van de heup- en kniespier
Tijdsspanne: De EMG-gegevens worden binnen een week verzameld voor alle deelnemers in beide groepen.
|
EMG-eenheid zal worden gebruikt om de heup- en kniespieractiviteiten te bestuderen.
|
De EMG-gegevens worden binnen een week verzameld voor alle deelnemers in beide groepen.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pijn Visuele Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: De pijn-VAS-gegevens worden binnen een week verzameld voor alle deelnemers in beide groepen
|
De pijn-VAS-gegevens worden binnen een week verzameld voor alle deelnemers in beide groepen
|
|
Onderste Extremiteit Functionele Schaal (LEFS)
Tijdsspanne: De LEFS-gegevens worden binnen een week verzameld voor alle deelnemers in beide groepen.
|
De LEFS-gegevens worden binnen een week verzameld voor alle deelnemers in beide groepen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 oktober 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
3 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
12 januari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 januari 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 17284
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .