Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af lænderygbehandling hos mennesker med patellofemoralt smertesyndrom.

9. januar 2015 opdateret af: Texas Woman's University

Effekt af lumbopelvic manipulation på hofte og knæ neuromuskulær aktivitet, smerteintensitet og funktionel aktivitet hos mennesker med patellofemoralt smertesyndrom.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en lændebehandling ville ændre knæsmerternes intensitet og niveauet af funktionelle aktiviteter samt muskelaktiviteterne hos personer med forreste knæsmerter. Forskerne antog, at lændebehandlingen kan ændre hofte- og knæmuskelaktiviteterne samt reducere knæsmerternes intensitet og forbedre de funktionelle aktiviteter hos personer med forreste knæsmerter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
        • Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • snigende begyndelse af symptomer af ikke-traumatisk oprindelse.
  • Smerter med patellar facet palpation eller kompression.
  • anterior eller retropatellar knæsmerter under mindst to af følgende aktiviteter: (a) opadgående trapper, (b) nedadgående trapper, (c) knælende, (d) hug på hug, (e) hop, (f) løb, (j) hop , (h) længere siddende i mere end 20 minutter.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om rygsøjle-, hofte- eller knæoperationer.
  • Anamnese med hoftepatologi eller anden knætilstand.
  • Aktuel betydelig skade på eventuelle underekstremitetsled.
  • Graviditet.
  • Tegn på nerverodskompression.
  • Osteoporose eller historie med kompressionsfraktur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Lumbopelvic manipulation
Deltagere i denne gruppe vil modtage lumboplevic manipulation to gange inden for en uge.
Højhastigheds lav-amplitude uspecifik lumbopelvic thrust manipulation
PLACEBO_COMPARATOR: Passiv bøjning og ekstension af lændehvirvelsøjlen
Deltagerne i denne gruppe vil modtage passiv lændehvirvelfleksion og ekstension i 1 min. to gange inden for en uge.
Passiv lænderygsøjlefleksion og ekstension uden at nå den fysiologiske endefølelse i 1 min fra sideliggende stilling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi (EMG) af hofte- og knæmuskler
Tidsramme: EMG-dataene vil blive indsamlet inden for en uge for alle deltagere i begge grupper.
EMG-enhed vil blive brugt til at studere hofte- og knæmuskelaktiviteter.
EMG-dataene vil blive indsamlet inden for en uge for alle deltagere i begge grupper.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smerte Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Smerte VAS-dataene vil blive indsamlet inden for en uge for alle deltagere i begge grupper
Smerte VAS-dataene vil blive indsamlet inden for en uge for alle deltagere i begge grupper
Nedre ekstremitets funktionsskala (LEFS)
Tidsramme: LEFS-dataene vil blive indsamlet inden for en uge for alle deltagere i begge grupper.
LEFS-dataene vil blive indsamlet inden for en uge for alle deltagere i begge grupper.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2013

Først opslået (SKØN)

3. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2015

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Lumbopelvic manipulation

Abonner