Alaselän hoidon vaikutus ihmisillä, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.
perjantai 9. tammikuuta 2015 päivittänyt: Texas Woman's University
Lumbopelvic-manipulaation vaikutus lonkan ja polven neuromuskulaariseen toimintaan, kivun voimakkuuteen ja toiminnalliseen toimintaan ihmisillä, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, muuttaisiko alaselän hoito polvikivun voimakkuutta ja toiminnallisten aktiviteettien tasoa sekä lihastoimintaa ihmisillä, joilla on etupolven kipuja.
Tutkijat olettivat, että alaselän hoito voi muuttaa lonkka- ja polvilihasten toimintaa sekä vähentää polvikivun voimakkuutta ja parantaa toiminnallisia aktiviteetteja ihmisillä, joilla on etupolven kipuja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Salakavala oireiden alkaminen ei-traumaattista alkuperää.
- Kipu polvilumpion faset tunnustelu tai puristus.
- polvi etuosan tai takaosan polvikipu vähintään kahdessa seuraavista toiminnoista: (a) portaiden nousu, (b) portaiden laskeutuminen, (c) polvistuminen, (d) kyykky, (e) hyppiminen, (f) juoksu, (j) hyppy , (h) pitkittynyt istuminen yli 20 minuuttia.
Poissulkemiskriteerit:
- Selkä-, lonkka- tai polvileikkauksen historia.
- Aiempi lonkkapatologia tai muu polven sairaus.
- Tämänhetkinen merkittävä alaraajan nivelten vamma.
- Raskaus.
- Merkki hermojuuren puristumisesta.
- Osteoporoosi tai puristusmurtuma historiassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Lumbopelvic-manipulaatio
Tämän ryhmän osallistujat saavat lumboplevic-manipulaatiota kahdesti viikon sisällä.
|
Suurinopeuksinen matalan amplitudin epäspesifinen lantion alueen työntövoiman manipulointi
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Passiivinen lannerangan taipuminen ja ojentaminen
Tämän ryhmän osallistujat saavat passiivista lannerangan taipumista ja venytystä 1 minuutin ajan kahdesti viikossa.
|
Passiivinen lannerangan koukistus ja venyttely ilman fysiologista lopputuntumaa 1 minuutin ajan sivumakuuasennosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lonkka- ja polvilihaksen elektromyografia (EMG).
Aikaikkuna: EMG-tiedot kerätään viikon sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta.
|
EMG-yksiköllä tutkitaan lonkka- ja polvilihasten toimintaa.
|
EMG-tiedot kerätään viikon sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pain Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Kivun VAS-tiedot kerätään viikon sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta
|
Kivun VAS-tiedot kerätään viikon sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta
|
|
Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: LEFS-tiedot kerätään viikon sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta.
|
LEFS-tiedot kerätään viikon sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Sunnuntai 3. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 12. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17284
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .