Эффект лечения нижней части спины у людей с пателлофеморальным болевым синдромом.
9 января 2015 г. обновлено: Texas Woman's University
Влияние манипуляций на пояснично-тазовом отделе на нервно-мышечную активность тазобедренного и коленного суставов, интенсивность боли и функциональную активность у людей с пателлофеморальным болевым синдромом.
Цель этого исследования — определить, изменит ли лечение нижней части спины интенсивность боли в колене и уровень функциональной активности, а также активность мышц у людей с болью в передней части колена.
Исследователи предположили, что лечение нижней части спины может изменить активность мышц бедра и колена, а также уменьшить интенсивность боли в колене и улучшить функциональную активность у людей с болью в передней части колена.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Коварное появление симптомов нетравматического происхождения.
- Болезненность при пальпации или сдавлении надколенника.
- боль в передней или ретропателлярной части коленного сустава при как минимум двух из следующих действий: (а) подъем по лестнице, (б) спуск по лестнице, (в) стояние на коленях, (г) приседание, (д) прыжки, (е) бег, (к) прыжки , (h) длительное сидение более 20 минут.
Критерий исключения:
- История хирургии позвоночника, бедра или колена.
- Патология тазобедренного сустава или другое состояние колена в анамнезе.
- Текущая серьезная травма любых суставов нижних конечностей.
- Беременность.
- Признак компрессии нервного корешка.
- Остеопороз или компрессионный перелом в анамнезе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пояснично-тазовая манипуляция
Участники этой группы будут дважды в неделю получать пояснично-плевральные манипуляции.
|
Высокоскоростная низкоамплитудная неспецифическая манипуляция пояснично-тазовым толчком
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Пассивное сгибание и разгибание поясничного отдела позвоночника
Участники этой группы будут получать пассивное сгибание и разгибание поясничного отдела позвоночника в течение 1 минуты два раза в неделю.
|
Пассивное сгибание и разгибание поясничного отдела позвоночника без достижения физиологического конечного ощущения в течение 1 мин из положения лежа на боку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электромиография (ЭМГ) мышц бедра и колена
Временное ограничение: Данные ЭМГ будут собраны в течение одной недели для всех участников обеих групп.
|
Блок ЭМГ будет использоваться для изучения активности мышц бедра и колена.
|
Данные ЭМГ будут собраны в течение одной недели для всех участников обеих групп.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ)
Временное ограничение: Данные ВАШ боли будут собраны в течение одной недели для всех участников обеих групп.
|
Данные ВАШ боли будут собраны в течение одной недели для всех участников обеих групп.
|
|
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS)
Временное ограничение: Данные LEFS будут собраны в течение одной недели для всех участников обеих групп.
|
Данные LEFS будут собраны в течение одной недели для всех участников обеих групп.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
3 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
12 января 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17284
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .