Effekt av behandling av ländryggen hos personer med patellofemoralt smärtsyndrom.
9 januari 2015 uppdaterad av: Texas Woman's University
Effekt av lumbopelvic manipulation på höft- och knä neuromuskulär aktivitet, smärtintensitet och funktionell aktivitet hos personer med patellofemoralt smärtsyndrom.
Syftet med denna studie är att avgöra om en ländryggsbehandling skulle förändra knäsmärtans intensitet och nivån på funktionella aktiviteter samt muskelaktiviteterna hos personer med främre knäsmärta.
Utredarna antog att behandlingen i nedre delen av ryggen kan förändra höft- och knämuskelaktiviteterna samt minska intensiteten i knäsmärtan och förbättra de funktionella aktiviteterna hos personer med främre knäsmärta.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Lömsk uppkomst av symtom av icke-traumatiskt ursprung.
- Smärta med patellar facett palpation eller kompression.
- främre eller retropatellär knäsmärta under minst två av följande aktiviteter: (a) uppför trappor, (b) nedför trappor, (c) knäböja, (d) huk, (e) hoppa, (f) löpning, (j) hoppa , (h) långvarigt sittande i mer än 20 minuter.
Exklusions kriterier:
- Historik av ryggrads-, höft- eller knäoperationer.
- Historik av höftpatologi eller annat knätillstånd.
- Aktuell betydande skada på leder i nedre extremiteter.
- Graviditet.
- Tecken på nervrotskompression.
- Osteoporos eller historia av kompressionsfraktur.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Lumbopelvic manipulation
Deltagare i denna grupp kommer att få lumboplevic manipulation två gånger inom en vecka.
|
Höghastighets och låg amplitud ospecifik lumbopelvic dragkraftsmanipulation
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Passiv böjning och förlängning av ländryggen
Deltagarna i denna grupp kommer att få passiv ländryggsflexion och extension i 1 min två gånger inom en vecka.
|
Passiv böjning och förlängning av ländryggen utan att nå den fysiologiska änden känns i 1 min från sidoliggande position.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromyografi (EMG) av höft- och knämuskeln
Tidsram: EMG-data kommer att samlas in inom en vecka för alla deltagare i båda grupperna.
|
EMG-enheten kommer att användas för att studera höft- och knämuskelaktiviteter.
|
EMG-data kommer att samlas in inom en vecka för alla deltagare i båda grupperna.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Smärta Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: Smärt VAS-data kommer att samlas in inom en vecka för alla deltagare i båda grupperna
|
Smärt VAS-data kommer att samlas in inom en vecka för alla deltagare i båda grupperna
|
|
Funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS)
Tidsram: LEFS-data kommer att samlas in inom en vecka för alla deltagare i båda grupperna.
|
LEFS-data kommer att samlas in inom en vecka för alla deltagare i båda grupperna.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2012
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 april 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2013
Första postat (UPPSKATTA)
3 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
12 januari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2015
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17284
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .