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프랑스 소화기 폴립증 코호트 패밀리 APC 및 MYH 유전자 돌연변이를 동반한 선종성 용종증, PTEN 유전자 돌연변이를 동반한 카우덴병, STK 11 유전자 돌연변이를 동반한 포이츠 제거스병, SMAD 4 유전자 돌연변이를 동반한 소아 용종증, 톱니형 및 과형성 용종증

2018년 2월 27일 업데이트: Jean Christophe Saurin, Hôpital Edouard Herriot

프랑스 소화기 용종증 코호트

폴립증 소화기 질환에 대한 프랑스 코호트

연구 개요

상세 설명

가족 선종성 용종증 APC 및 MYH 유전자 Peutz Jeghers 질병 Cowden 질병 Festooned polyposis Juvenile polyposis Hyperplastic polyposis

연구 유형

관찰

등록 (예상)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhone Alpes
      • Lyon, Rhone Alpes, 프랑스, 69000
        • 모병
        • Hôpital Edouard Herriot
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • jean christophe saurin, msd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소화성 용종증 코호트

설명

포함 기준:

  • APC 유전자 돌연변이
  • MYH 동형접합체 돌연변이
  • PTEN 유전자 돌연변이가 있는 COWDEN 질병
  • STK 11 유전자 돌연변이가 있는 포이츠 제거스병
  • SMAD 4 유전자 돌연변이를 동반한 소아 용종증

제외 기준:

  • 이형 접합체 MYH 유전자 돌연변이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
소화성 용종증
가족 선종성 폴립증(APC 또는 MYH 유전자) Peutz Jeghers 질병 Cowden 질병 Festooned Polyposis Juvenile Polyposis Hyperplastic Polyposis
관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유전적 진단 또는 십이지장 또는 대장에 위 폴립이 50개 이상
기간: 10 년
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: jean christophe saurin, msd, HEH Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Peps Data Base
  • SISRA (기타 식별자: SISRA)

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