Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Coorte de Polipose Digestiva Francesa Polipose Adenomatosa Com Mutações nos Genes APC e MYH, Doença de Cowden Com Mutação no Gene PTEN, Doença de Peutz Jeghers Com Mutação no Gene STK 11, Polipose Juvenil Com Mutação no Gene SMAD 4, Polipose Serrada e Hiperplásica

27 de fevereiro de 2018 atualizado por: Jean Christophe Saurin, Hôpital Edouard Herriot

Coorte de Polipose Digestiva Francesa

Coorte francesa sobre polipose doenças digestivas

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Família Polipose Adenomatosa Genes APC e MYH Doença de Peutz Jeghers Doença de Cowden Polipose festonada Polipose juvenil Polipose hiperplásica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Rhone Alpes
      • Lyon, Rhone Alpes, França, 69000
        • Recrutamento
        • Hôpital Edouard Herriot
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • jean christophe saurin, msd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Coorte de Polipose Digestiva

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mutação do gene APC
  • Mutação do homozigoto MYH
  • Doença de COWDEN com mutação no gene PTEN
  • Doença de Peutz Jeghers com mutação no gene STK 11
  • Polipose juvenil com mutação no gene SMAD 4

Critério de exclusão:

  • Mutação do gene MYH heterozigoto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
polipose digestiva
Polipose adenomatosa familiar (genes APC ou MYH) Doença de Peutz Jeghers Doença de Cowden Polipose festonada Polipose juvenil Polipose hiperplásica
Outro: Procedimento cirurgia diagnóstico comportamental e genético
Estudo de observação
Procedimento: qualidade de vida após diferentes tipos de cirurgia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
diagnóstico genético ou mais de 50 pólipos no estômago no duodeno ou no cólon
Prazo: 10 anos
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hôpital Edouard Herriot

Investigadores

  • Investigador principal: jean christophe saurin, msd, HEH Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Peps Data Base
  • SISRA (Outro identificador: SISRA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Qualidade de vida

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever