Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Французский полипоз пищеварительного тракта Семейный аденоматозный полипоз с мутациями гена APC и MYH, болезнь Каудена с мутацией гена PTEN, болезнь Пейтца-Егерса с мутацией гена STK 11, ювенильный полипоз с мутацией гена SMAD 4, зазубренный и гиперпластический полипоз

27 февраля 2018 г. обновлено: Jean Christophe Saurin, Hôpital Edouard Herriot

Французская когорта пищеварительного полипоза

Французская когорта о полипозных заболеваниях пищеварительного тракта

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Семейный аденоматозный полипоз Гены APC и MYH Болезнь Пейтца-Джегерса Болезнь Каудена Гестовидный полипоз Ювенильный полипоз Гиперпластический полипоз

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Rhone Alpes
      • Lyon, Rhone Alpes, Франция, 69000
        • Рекрутинг
        • Hôpital Edouard Herriot
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Vinet Olivier, CRA
          • Номер телефона: (33)0472110370
          • Электронная почта: olivier.vinet@chu-lyon.fr
        • Главный следователь:
          • jean christophe saurin, msd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Когорта полипоза пищеварительного тракта

Описание

Критерии включения:

  • Мутация гена APC
  • MYH Гомозиготная мутация
  • COWDEN Болезнь с мутацией гена PTEN
  • Болезнь Пейтца-Егерса с мутацией гена STK 11
  • Ювенильный полипоз с мутацией гена SMAD 4

Критерий исключения:

  • гетерозиготная мутация гена MYH

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пищеварительный полипоз
Семейный аденоматозный полипоз (гены APC или MYH) Болезнь Пейтца-Джегерса Болезнь Каудена Фестонированный полипоз Ювенильный полипоз Гиперпластический полипоз
Другой: Процедура хирургии поведенческая и генетическая диагностика
Наблюдательное исследование
Процедура: качество жизни после различных операций

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
генетическая диагностика или более 50 полипов в желудке в двенадцатиперстной или толстой кишке
Временное ограничение: 10 лет
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hôpital Edouard Herriot

Следователи

  • Главный следователь: jean christophe saurin, msd, HEH Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Peps Data Base
  • SISRA (Другой идентификатор: SISRA)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться