Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

French Digestive Polypose Cohorte Family Adenomatous Polypose Med APC og MYH genmutationer, Cowdens sygdom med PTEN genmutation, Peutz Jeghers sygdom med STK 11 genmutation, juvenil polypose med SMAD 4 genmutation, savtakket og hyperplastisk polyposis

27. februar 2018 opdateret af: Jean Christophe Saurin, Hôpital Edouard Herriot

Fransk Digestive Polypose Cohorte

Fransk kohorte om polyposis fordøjelsessygdomme

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Familie adenomatøs polypose APC og MYH gener Peutz Jeghers sygdom Cowden sygdom Festooned polypose Juvenil polypose Hyperplastisk polypose

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rhone Alpes
      • Lyon, Rhone Alpes, Frankrig, 69000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fordøjelsespolypose kohorte

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • APC-genmutation
  • MYH Homozygote mutation
  • COWDEN-sygdom med PTEN-genmutation
  • Peutz Jeghers sygdom med STK 11 genmutation
  • Juvenil polypose med SMAD 4-genmutation

Ekskluderingskriterier:

  • heterozygot MYH-genmutation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
fordøjelsespolypose
Familie adenomatøs polypose (APC eller MYH gener) Peutz Jeghers sygdom Cowden sygdom Festooned polypose Juvenil polypose Hyperplastisk polypose
Observationsstudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
genetisk diagnose eller over 50 polypper i maven i tolvfingertarmen eller i tyktarmen
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: jean christophe saurin, msd, HEH Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2013

Først opslået (Skøn)

19. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Peps Data Base
  • SISRA (Anden identifikator: SISRA)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Abonner