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法国消化性息肉病队列家族腺瘤性息肉病伴有 APC 和 MYH 基因突变，考登病伴有 PTEN 基因突变，黑斑病伴 STK 11 基因突变，幼年息肉病伴有 SMAD 4 基因突变，锯齿状和增生性息肉病

2018年2月27日 更新者：Jean Christophe Saurin、Hôpital Edouard Herriot

法国消化息肉病队列

法国消化系统息肉病队列

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

家族性腺瘤性息肉病 APC 和 MYH 基因 Peutz Jeghers 病 Cowden 病 花彩息肉病 幼年性息肉病 增生性息肉病

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
    • Rhone Alpes
      • Lyon、Rhone Alpes、法国、69000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 90年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

消化息肉队列

描述

纳入标准：

  • APC基因突变
  • MYH 纯合子突变
  • PTEN基因突变的COWDEN病
  • STK 11 基因突变的黑斑病
  • SMAD 4基因突变的幼年性息肉病

排除标准：

  • 杂合子MYH基因突变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
消化道息肉病
家族性腺瘤性息肉病（APC 或 MYH 基因） Peutz Jeghers 病 Cowden 病 花彩息肉病 幼年性息肉病 增生性息肉病
其他：程序手术行为和基因诊断
观察性研究
程序：不同类型手术后的生活质量

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
基因诊断或胃十二指肠或结肠息肉超过 50 个
大体时间：10年
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hôpital Edouard Herriot

调查人员

  • 首席研究员：jean christophe saurin, msd、HEH Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (预期的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月12日

首次发布 (估计)

2013年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月27日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Peps Data Base
  • SISRA (其他标识符：SISRA)

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