Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ranskan ruoansulatuskanavan polypoosikohorttiperhe Adenomatoottinen polypoosi APC- ja MYH-geenimutaatioilla, Cowdenin tauti PTEN-geenimutaation kanssa, Peutz Jeghersin tauti STK 11 -geenimutaation kanssa, juveniilipolypoosi SMAD 4 -geenimutaation kanssa, hammastettu ja hyperplastinen

tiistai 27. helmikuuta 2018 päivittänyt: Jean Christophe Saurin, Hôpital Edouard Herriot

Ranskan ruoansulatuskanavan polypoosikohortti

Ranskalainen kohortti polypoosi-ruoansulatussairauksista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perhe Adenomatoottinen polypoosi APC ja MYH-geenit Peutz Jeghersin tauti Cowdenin tauti Festooned polyposis Juveniili polypoosi Hyperplastinen polypoosi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Rhone Alpes
      • Lyon, Rhone Alpes, Ranska, 69000
        • Rekrytointi
        • Hopital Edouard Herriot
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • jean christophe saurin, msd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ruoansulatuskanavan polypoosikohortti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • APC-geenimutaatio
  • MYH Homotsygoottimutaatio
  • COWDEN-tauti, johon liittyy PTEN-geenimutaatio
  • Peutz Jeghersin tauti STK 11 -geenimutaatiolla
  • Juveniili polypoosi, jossa on SMAD 4 -geenimutaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • heterotsygootti MYH-geenimutaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ruoansulatuskanavan polypoosi
Perheen adenomatoottinen polypoosi (APC- tai MYH-geenit) Peutz Jeghersin tauti Cowdenin tauti kirkas polypoosi Nuorten polypoosi Hyperplastinen polypoosi
Muut: Toimenpidekirurgia käyttäytymis- ja geneettinen diagnoosi
Havaintotutkimus
Menettely: elämänlaatua erityyppisten leikkausten jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
geneettinen diagnoosi tai yli 50 polyyppiä mahalaukussa pohjukaissuolessa tai paksusuolessa
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hôpital Edouard Herriot

Tutkijat

  • Päätutkija: jean christophe saurin, msd, HEH Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Peps Data Base
  • SISRA (Muu tunniste: SISRA)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa