산후 전자간증이 있는 여성의 비스테로이드성 항염증제
2015년 7월 27일 업데이트: Paulino Vigil-De Gracia, Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid
질 분만 후 심각한 전자간증이 있는 여성에서 이부프로펜과 아세트아미노펜 비교.
임신의 고혈압 장애는 특히 개발도상국에서 모성 사망 및 이환율의 주요 원인입니다. 산후 고혈압은 임신성 고혈압, 자간전증 또는 기존의 만성 고혈압의 지속과 관련이 있을 수 있으며, 다른 원인에 의해 새롭게 이차적으로 발생할 수 있습니다. 의학 문헌에서 사용 가능한 데이터는 주로 산전 및 주산기 관리에 중점을 두었습니다. 산후 고혈압 진단을 받은 여성의 평가에 관한 데이터는 거의 없습니다. 혈관 수축을 유발하는 일부 약물은 회음부 열상, 회음 절개 또는 제왕절개를 하는 여성의 통증 완화에 자주 사용됩니다. 이러한 여성은 일반적으로 혈관 수축 및 나트륨 및 수분 저류와 관련된 다량의 비스테로이드성 항염증제를 필요로 하며, 이 약물은 심각한 고혈압을 유발할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 비스테로이드성 항염증제 또는 아세트아미노펜으로 치료받은 중증 자간전증 여성의 산후 고혈압을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 목표는 중증 전자간증이 있는 여성의 산후 통증에 사용되는 이부프로펜 또는 아세트아미노펜을 평가하는 것입니다.
질분만을 하는 여성만 포함합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Panamá, 파나마
- Paulino Vigil-De Gracia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
질 분만 중증 전자간증 중증 임신성 고혈압 집합 전자간증
제외 기준:
이부프로펜 제왕절개에 대한 민감성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이부프로펜
실험: 2~3일 동안 이부프로펜 400mg을 8시간마다.
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이부프로펜 400mg 각 8시간
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 아세트아미노펜
아세트아미노펜 1g 경구 6시간, 2-3일.
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대조군
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 고혈압 정도
기간: 산후 4일까지의 고혈압 수준
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아세트아미노펜 또는 비스테로이드성 항염증제를 사용하는 산후 고혈압
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산후 4일까지의 고혈압 수준
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증
기간: 산후 기간 동안 합병증 (4 일)
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신부전, 증상, 출혈
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산후 기간 동안 합병증 (4 일)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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경련
기간: 산후 4일 동안의 산모 합병증
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산후 4일 동안의 산모 합병증
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Paulino Vigil-De Gracia, MD, Complejo Hospitalario Caja de Seguro Social
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Complejoh 02
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