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1차 의료의 조정 팀.

2021년 10월 19일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

근골격계 통증에 대한 1차 의료에서 ​​일반 개업의와 물리 치료사 간의 조정: 병가 및 전문의 진료 의뢰에 미치는 영향.

근골격계 통증으로 고통받는 환자는 종종 하나 이상의 진단을 받습니다. 이런 환자들은 대부분 의사의 진료와 치료를 오래 기다려야 하고, 장기간 병가를 내기도 한다. 연구자들은 조정하는 학제 간 팀에 의한 치료 및 후속 조치가 이러한 환자가 기능할 수 있는 기회를 개선하고 삶의 질을 높이며 통증을 감소시킬 수 있을 것으로 기대합니다. 이 연구의 목적은 일차 의료에서 ​​조정 학제 간 팀을 사용하면 평소와 비교하여 병가가 줄어들고 전문 의료 서비스 및 민간 재활 센터에 대한 추천이 줄어드는지 조사하는 것입니다. 연구 데이터는 환자 저널, 설문지 및 임상 검사에서 얻을 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

969

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stjørdal, 노르웨이
        • Stjørdal Legesenter
      • Trondheim, 노르웨이
        • Persaunet Legesenter
      • Trondheim, 노르웨이
        • Rosten legesenter
      • Trondheim, 노르웨이
        • Sjøsiden Legesenter

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참여 일반 진료 중 하나의 환자
  • 이 연구 시작 전 3년 동안의 근골격계 불만
  • 동의

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 일차 의료 조정 1
1명의 일반의와 2명의 물리 치료사로 구성된 조정 팀에 의한 근골격계 통증 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 평소 일차의료 1
일반적인 진료에서 근골격계 통증의 일반적인 치료
실험적: 일차 의료 조정 2
1명의 일반의와 2명의 물리 치료사로 구성된 조정 팀에 의한 근골격계 통증 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 평소 일차의료 2
일반적인 진료에서 근골격계 통증의 일반적인 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병가 변경
기간: 3 년
개입 전 3년 동안과 연구의 첫 번째, 두 번째, 세 번째 해 동안의 평균 병가 일수
3 년
전문 진료 의뢰
기간: 3 년
민간 재활 센터를 포함한 전문 치료로의 추천 수
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2012/1232

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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