Equipos Coordinadores en Atención Primaria de Salud.
19 de octubre de 2021 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Coordinación entre médicos generales y fisioterapeutas en atención primaria de salud para el dolor musculoesquelético: efecto sobre la baja laboral y la derivación a atención especializada.
Los pacientes que sufren de dolor musculoesquelético a menudo tienen más de un diagnóstico.
Estos pacientes en su mayoría tienen que esperar mucho tiempo para el examen y el tratamiento del médico, y también suelen tener una baja por enfermedad durante un largo período de tiempo.
Los investigadores esperan que el tratamiento y el seguimiento por parte de un equipo interdisciplinario coordinador pueda mejorar la oportunidad de funcionamiento de estos pacientes, aumentar su calidad de vida y disminuir su dolor.
El propósito de este estudio es investigar si el uso de un equipo interdisciplinario de coordinación en la atención primaria de salud resultará en una reducción de la licencia por enfermedad en comparación con la práctica habitual y dará menos referencias a servicios de salud especializados y centros privados de rehabilitación.
Los datos de investigación se obtendrán de los diarios de los pacientes, cuestionarios y exámenes clínicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
969
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Stjørdal, Noruega
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Noruega
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Noruega
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Noruega
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 58 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente en una de las prácticas generales participantes
- molestias musculoesqueléticas en los 3 años anteriores al inicio de este estudio
- consentimiento informado
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: coordinación de la atención primaria de salud 1
atención del dolor musculoesquelético por un equipo coordinador de un médico general y dos fisioterapeutas
|
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: atención primaria de salud habitual 1
atención habitual del dolor musculoesquelético en la práctica general
|
|
|
EXPERIMENTAL: coordinación de la atención primaria de salud 2
atención del dolor musculoesquelético por un equipo coordinador de un médico general y dos fisioterapeutas
|
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: atención primaria de salud habitual 2
atención habitual del dolor musculoesquelético en la práctica general
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cambio de licencia por enfermedad
Periodo de tiempo: 3 años
|
promedio de días de baja por enfermedad durante los 3 años previos a la intervención y durante el primer, segundo y tercer año del estudio
|
3 años
|
|
derivaciones a atención especializada
Periodo de tiempo: 3 años
|
número de derivaciones a atención especializada, incluidos centros privados de rehabilitación
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
25 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
27 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012/1232
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .