Perusterveydenhuollon koordinointiryhmät.
tiistai 19. lokakuuta 2021 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Yleislääkäreiden ja fysioterapeuttien välinen koordinointi tuki- ja liikuntaelinten kivun perusterveydenhuollossa: Vaikutus sairauslomiin ja erikoislääkärin hoitoon.
Tuki- ja liikuntaelinkivusta kärsivillä potilailla on usein useampi kuin yksi diagnoosi.
Nämä potilaat joutuvat useimmiten odottamaan pitkään lääkärin tarkastusta ja hoitoa, ja heillä on myös usein pitkäaikainen sairausloma.
Tutkijat odottavat, että koordinoivan monitieteisen tiimin suorittama hoito ja seuranta voivat parantaa näiden potilaiden mahdollisuuksia toimia, parantaa heidän elämänlaatuaan ja vähentää kipua.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtaako koordinoivan poikkitieteellisen tiimin käyttö perusterveydenhuollossa tavanomaiseen käytäntöön verrattuna vähemmän sairauspoissaoloihin ja vähentääkö lähetteitä erikoissairaanhoitoon ja yksityisiin kuntoutuskeskuksiin.
Tutkimustiedot saadaan potilaslehdistä, kyselylomakkeista ja kliinisistä tutkimuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
969
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stjørdal, Norja
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Norja
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Norja
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Norja
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 58 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas jollakin osallistuvista yleislääkärin vastaanotoista
- tuki- ja liikuntaelinten vaivoja 3 vuoden aikana ennen tämän tutkimuksen aloittamista
- tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: perusterveydenhuollon koordinointi 1
tuki- ja liikuntaelinten kivunhoitoa koordinoivassa ryhmässä, jossa on yksi yleislääkäri ja kaksi fysioterapeuttia
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: tavallinen perusterveydenhuolto 1
tavanomaista tuki- ja liikuntaelinten kivun hoitoa yleislääkärin vastaanotolla
|
|
|
KOKEELLISTA: perusterveydenhuollon koordinointi 2
tuki- ja liikuntaelinten kivunhoitoa koordinoivassa ryhmässä, jossa on yksi yleislääkäri ja kaksi fysioterapeuttia
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: tavallinen perusterveydenhuolto 2
tavanomaista tuki- ja liikuntaelinten kivun hoitoa yleislääkärin vastaanotolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos sairauslomalla
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
keskimääräinen sairauslomapäivien lukumäärä 3 vuoden aikana ennen interventiota sekä ensimmäisen, toisen ja kolmannen tutkimusvuoden aikana
|
3 vuotta
|
|
lähetteet erikoissairaanhoitoon
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
erikoissairaanhoitoon lähetteiden määrä, mukaan lukien yksityiset kuntoutuskeskukset
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. joulukuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 25. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012/1232
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .