- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02020772
Coordinamento delle équipe nell'assistenza sanitaria di base.
19 ottobre 2021 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology
Coordinamento tra medici generici e fisioterapisti nell'assistenza sanitaria di base per il dolore muscoloscheletrico: effetto sul congedo per malattia e rinvio a cure specialistiche.
I pazienti che soffrono di dolore muscoloscheletrico spesso hanno più di una diagnosi.
Questi pazienti per lo più devono aspettare molto tempo per l'esame e il trattamento del medico e spesso hanno anche un congedo per malattia per un lungo periodo di tempo.
I ricercatori si aspettano che il trattamento e il follow-up da parte di un team interdisciplinare coordinato possano migliorare l'opportunità di questi pazienti di funzionare, aumentare la loro qualità di vita e diminuire il loro dolore.
Lo scopo di questo studio è indagare se l'uso di un team interdisciplinare di coordinamento nell'assistenza sanitaria di base si tradurrà in un congedo per malattia ridotto rispetto alla pratica abituale e darà un minor numero di rinvii a servizi sanitari specializzati e centri di riabilitazione privati.
I dati della ricerca saranno ottenuti dalle riviste dei pazienti, dai questionari e dagli esami clinici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
969
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Stjørdal, Norvegia
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Norvegia
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Norvegia
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Norvegia
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 58 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente in una delle pratiche generali partecipanti
- disturbi muscoloscheletrici in 3 anni prima dell'inizio di questo studio
- consenso informato
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: coordinare l'assistenza sanitaria di base 1
cura del dolore muscoloscheletrico da parte di un team di coordinamento composto da un medico generico e due fisioterapisti
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: assistenza sanitaria di base abituale 1
cura abituale del dolore muscoloscheletrico nella medicina generale
|
|
SPERIMENTALE: coordinare l'assistenza sanitaria di base 2
cura del dolore muscoloscheletrico da parte di un team di coordinamento composto da un medico generico e due fisioterapisti
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: assistenza sanitaria di base abituale 2
cura abituale del dolore muscoloscheletrico nella medicina generale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
modifica del congedo per malattia
Lasso di tempo: 3 anni
|
numero medio di giorni di congedo per malattia nei 3 anni precedenti l'intervento e durante il primo, secondo e terzo anno di studio
|
3 anni
|
invio a cure specialistiche
Lasso di tempo: 3 anni
|
numero di rinvii a cure specialistiche, compresi i centri di riabilitazione privati
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 agosto 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2013
Primo Inserito (STIMA)
25 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
27 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012/1232
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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