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Coordinamento delle équipe nell'assistenza sanitaria di base.

19 ottobre 2021 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Coordinamento tra medici generici e fisioterapisti nell'assistenza sanitaria di base per il dolore muscoloscheletrico: effetto sul congedo per malattia e rinvio a cure specialistiche.

I pazienti che soffrono di dolore muscoloscheletrico spesso hanno più di una diagnosi. Questi pazienti per lo più devono aspettare molto tempo per l'esame e il trattamento del medico e spesso hanno anche un congedo per malattia per un lungo periodo di tempo. I ricercatori si aspettano che il trattamento e il follow-up da parte di un team interdisciplinare coordinato possano migliorare l'opportunità di questi pazienti di funzionare, aumentare la loro qualità di vita e diminuire il loro dolore. Lo scopo di questo studio è indagare se l'uso di un team interdisciplinare di coordinamento nell'assistenza sanitaria di base si tradurrà in un congedo per malattia ridotto rispetto alla pratica abituale e darà un minor numero di rinvii a servizi sanitari specializzati e centri di riabilitazione privati. I dati della ricerca saranno ottenuti dalle riviste dei pazienti, dai questionari e dagli esami clinici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

969

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Stjørdal, Norvegia
        • Stjørdal Legesenter
      • Trondheim, Norvegia
        • Persaunet Legesenter
      • Trondheim, Norvegia
        • Rosten legesenter
      • Trondheim, Norvegia
        • Sjøsiden Legesenter

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 58 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente in una delle pratiche generali partecipanti
  • disturbi muscoloscheletrici in 3 anni prima dell'inizio di questo studio
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: coordinare l'assistenza sanitaria di base 1
cura del dolore muscoloscheletrico da parte di un team di coordinamento composto da un medico generico e due fisioterapisti
ACTIVE_COMPARATORE: assistenza sanitaria di base abituale 1
cura abituale del dolore muscoloscheletrico nella medicina generale
SPERIMENTALE: coordinare l'assistenza sanitaria di base 2
cura del dolore muscoloscheletrico da parte di un team di coordinamento composto da un medico generico e due fisioterapisti
ACTIVE_COMPARATORE: assistenza sanitaria di base abituale 2
cura abituale del dolore muscoloscheletrico nella medicina generale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modifica del congedo per malattia
Lasso di tempo: 3 anni
numero medio di giorni di congedo per malattia nei 3 anni precedenti l'intervento e durante il primo, secondo e terzo anno di studio
3 anni
invio a cure specialistiche
Lasso di tempo: 3 anni
numero di rinvii a cure specialistiche, compresi i centri di riabilitazione privati
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2013

Primo Inserito (STIMA)

25 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012/1232

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su coordinare l'assistenza sanitaria di base

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