Zespoły Koordynacyjne w Podstawowej Opiece Zdrowotnej.
19 października 2021 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology
Koordynacja między lekarzami pierwszego kontaktu a fizjoterapeutami w podstawowej opiece zdrowotnej w przypadku bólu mięśniowo-szkieletowego: wpływ na zwolnienia chorobowe i skierowania do opieki specjalistycznej.
Pacjenci cierpiący na bóle mięśniowo-szkieletowe często mają więcej niż jedno rozpoznanie.
Pacjenci ci najczęściej muszą długo czekać na badanie lekarskie i leczenie, często też przebywają na długich zwolnieniach lekarskich.
Badacze spodziewają się, że leczenie i obserwacja koordynującego zespołu interdyscyplinarnego może poprawić możliwości funkcjonowania tych pacjentów, poprawić ich jakość życia i zmniejszyć ich ból.
Celem niniejszego badania jest zbadanie, czy korzystanie z koordynującego zespołu interdyscyplinarnego w podstawowej opiece zdrowotnej spowoduje zmniejszenie zwolnień lekarskich w porównaniu ze zwykłą praktyką i zmniejszy liczbę skierowań do specjalistycznych placówek służby zdrowia i prywatnych ośrodków rehabilitacyjnych.
Dane badawcze będą pozyskiwane z dzienników pacjentów, kwestionariuszy i badań klinicznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
969
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stjørdal, Norwegia
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Norwegia
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Norwegia
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Norwegia
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 58 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenta w jednej z uczestniczących praktyk ogólnych
- dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu 3 lat przed rozpoczęciem tego badania
- świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: koordynacja podstawowej opieki zdrowotnej 1
leczenia bólu mięśniowo-szkieletowego przez koordynujący zespół złożony z jednego lekarza pierwszego kontaktu i dwóch fizjoterapeutów
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: zwykła podstawowa opieka zdrowotna 1
zwykłe leczenie bólu mięśniowo-szkieletowego w praktyce ogólnej
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: koordynacja podstawowej opieki zdrowotnej 2
leczenia bólu mięśniowo-szkieletowego przez koordynujący zespół złożony z jednego lekarza pierwszego kontaktu i dwóch fizjoterapeutów
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: zwykła podstawowa opieka zdrowotna 2
zwykłe leczenie bólu mięśniowo-szkieletowego w praktyce ogólnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana zwolnienia lekarskiego
Ramy czasowe: 3 lata
|
średnia liczba dni zwolnień lekarskich w ciągu 3 lat przed interwencją oraz w pierwszym, drugim i trzecim roku badania
|
3 lata
|
|
skierowania do opieki specjalistycznej
Ramy czasowe: 3 lata
|
liczba skierowań do opieki specjalistycznej, w tym do prywatnych ośrodków rehabilitacyjnych
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2013
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
25 grudnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
27 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012/1232
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .