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Koordinierende Teams in der primären Gesundheitsversorgung.

19. Oktober 2021 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Koordination zwischen Allgemeinärzten und Physiotherapeuten in der primären Gesundheitsversorgung bei Muskel-Skelett-Schmerzen: Auswirkungen auf den Krankenstand und die Überweisung an einen Facharzt.

Patienten, die unter Schmerzen im Bewegungsapparat leiden, haben oft mehr als eine Diagnose. Diese Patienten müssen meist lange auf die ärztliche Untersuchung und Behandlung warten und sind oft auch über einen längeren Zeitraum krankgeschrieben. Die Forscher gehen davon aus, dass die Behandlung und Nachsorge durch ein koordinierendes interdisziplinäres Team die Funktionsfähigkeit dieser Patienten verbessern, ihre Lebensqualität steigern und ihre Schmerzen lindern kann. Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob der Einsatz eines koordinierenden interdisziplinären Teams in der primären Gesundheitsversorgung zu einem geringeren Krankenstand im Vergleich zur üblichen Praxis und zu weniger Überweisungen an spezialisierte Gesundheitsdienste und private Rehabilitationszentren führt. Forschungsdaten werden aus Patiententagebüchern, Fragebögen und klinischen Untersuchungen gewonnen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

969

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stjørdal, Norwegen
        • Stjørdal Legesenter
      • Trondheim, Norwegen
        • Persaunet Legesenter
      • Trondheim, Norwegen
        • Rosten legesenter
      • Trondheim, Norwegen
        • Sjøsiden Legesenter

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 58 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient in einer der teilnehmenden Hausarztpraxen
  • Beschwerden des Bewegungsapparates in 3 Jahren vor Beginn dieser Studie
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Koordinierung der primären Gesundheitsversorgung 1
Schmerzbehandlung des Bewegungsapparates durch ein koordinierendes Team aus einem Allgemeinmediziner und zwei Physiotherapeuten
ACTIVE_COMPARATOR: übliche primäre Gesundheitsversorgung 1
übliche Behandlung von Muskel-Skelett-Schmerzen in der Allgemeinmedizin
EXPERIMENTAL: Koordinierung der primären Gesundheitsversorgung 2
Schmerzbehandlung des Bewegungsapparates durch ein koordinierendes Team aus einem Allgemeinmediziner und zwei Physiotherapeuten
ACTIVE_COMPARATOR: übliche primäre Gesundheitsversorgung 2
übliche Behandlung von Muskel-Skelett-Schmerzen in der Allgemeinmedizin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Krankenstandes
Zeitfenster: 3 Jahre
durchschnittliche Anzahl der Krankheitstage während der drei Jahre vor der Intervention und während des ersten, zweiten und dritten Jahres der Studie
3 Jahre
Überweisungen an Fachärzte
Zeitfenster: 3 Jahre
Anzahl der Überweisungen an Fachärzte, einschließlich privater Rehabilitationszentren
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

25. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012/1232

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Koordinierung der primären Gesundheitsversorgung

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