- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02020772
Koordinierende Teams in der primären Gesundheitsversorgung.
19. Oktober 2021 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology
Koordination zwischen Allgemeinärzten und Physiotherapeuten in der primären Gesundheitsversorgung bei Muskel-Skelett-Schmerzen: Auswirkungen auf den Krankenstand und die Überweisung an einen Facharzt.
Patienten, die unter Schmerzen im Bewegungsapparat leiden, haben oft mehr als eine Diagnose.
Diese Patienten müssen meist lange auf die ärztliche Untersuchung und Behandlung warten und sind oft auch über einen längeren Zeitraum krankgeschrieben.
Die Forscher gehen davon aus, dass die Behandlung und Nachsorge durch ein koordinierendes interdisziplinäres Team die Funktionsfähigkeit dieser Patienten verbessern, ihre Lebensqualität steigern und ihre Schmerzen lindern kann.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob der Einsatz eines koordinierenden interdisziplinären Teams in der primären Gesundheitsversorgung zu einem geringeren Krankenstand im Vergleich zur üblichen Praxis und zu weniger Überweisungen an spezialisierte Gesundheitsdienste und private Rehabilitationszentren führt.
Forschungsdaten werden aus Patiententagebüchern, Fragebögen und klinischen Untersuchungen gewonnen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
969
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Stjørdal, Norwegen
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Norwegen
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Norwegen
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Norwegen
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 58 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient in einer der teilnehmenden Hausarztpraxen
- Beschwerden des Bewegungsapparates in 3 Jahren vor Beginn dieser Studie
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Koordinierung der primären Gesundheitsversorgung 1
Schmerzbehandlung des Bewegungsapparates durch ein koordinierendes Team aus einem Allgemeinmediziner und zwei Physiotherapeuten
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: übliche primäre Gesundheitsversorgung 1
übliche Behandlung von Muskel-Skelett-Schmerzen in der Allgemeinmedizin
|
|
EXPERIMENTAL: Koordinierung der primären Gesundheitsversorgung 2
Schmerzbehandlung des Bewegungsapparates durch ein koordinierendes Team aus einem Allgemeinmediziner und zwei Physiotherapeuten
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: übliche primäre Gesundheitsversorgung 2
übliche Behandlung von Muskel-Skelett-Schmerzen in der Allgemeinmedizin
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung des Krankenstandes
Zeitfenster: 3 Jahre
|
durchschnittliche Anzahl der Krankheitstage während der drei Jahre vor der Intervention und während des ersten, zweiten und dritten Jahres der Studie
|
3 Jahre
|
Überweisungen an Fachärzte
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Anzahl der Überweisungen an Fachärzte, einschließlich privater Rehabilitationszentren
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
25. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012/1232
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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