Koordinační týmy v primární zdravotní péči.
19. října 2021 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology
Koordinace mezi praktickými lékaři a fyzioterapeuty v primární zdravotní péči o muskuloskeletální bolesti: Vliv na nemocenskou a doporučení ke specializované péči.
Pacienti, kteří trpí bolestmi pohybového aparátu, mají často více než jednu diagnózu.
Tito pacienti většinou musí dlouho čekat na vyšetření a ošetření lékařem a často mají také dlouhodobou pracovní neschopnost.
Vyšetřovatelé očekávají, že léčba a sledování koordinujícím interdisciplinárním týmem může těmto pacientům zlepšit příležitost fungovat, zvýšit kvalitu jejich života a snížit bolest.
Účelem této studie je zjistit, zda využití koordinačního mezioborového týmu v primární zdravotní péči povede ke snížení pracovní neschopnosti ve srovnání s běžnou praxí a k menšímu počtu doporučení do specializovaných zdravotnických služeb a soukromých rehabilitačních center.
Údaje z výzkumu budou získány z časopisů pacientů, dotazníků a klinických vyšetření.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
969
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Stjørdal, Norsko
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Norsko
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Norsko
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Norsko
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 58 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienta v jedné ze zúčastněných praktických ordinací
- muskuloskeletálních potíží během 3 let před zahájením této studie
- informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: koordinace primární zdravotní péče 1
péče o bolesti pohybového aparátu koordinačním týmem jednoho praktického lékaře a dvou fyzioterapeutů
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: běžná primární zdravotní péče 1
běžná péče o muskuloskeletální bolesti v praktické praxi
|
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: koordinace primární zdravotní péče 2
péče o bolesti pohybového aparátu koordinačním týmem jednoho praktického lékaře a dvou fyzioterapeutů
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: běžná primární zdravotní péče 2
běžná péče o muskuloskeletální bolesti v praktické praxi
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna v nemocenské
Časové okno: 3 roky
|
průměrný počet dnů pracovní neschopnosti během 3 let před intervencí a během prvního, druhého a třetího roku studia
|
3 roky
|
|
doporučení do specializované péče
Časové okno: 3 roky
|
počet doporučení do specializované péče včetně soukromých rehabilitačních center
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2013
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. prosince 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. prosince 2013
První zveřejněno (ODHAD)
25. prosince 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
27. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2012/1232
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .