Equipes Coordenadoras na Atenção Primária à Saúde.
19 de outubro de 2021 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Coordenação entre Clínicos Gerais e Fisioterapeutas na Atenção Primária à Saúde para Dor Musculoesquelética: Efeito sobre Licenças Médicas e Encaminhamento para Atendimento Especializado.
Pacientes que sofrem de dor musculoesquelética geralmente têm mais de um diagnóstico.
Esses pacientes, em sua maioria, têm que esperar muito tempo pelo exame e tratamento do médico, e também costumam ter licenças médicas por um longo período de tempo.
Os investigadores esperam que o tratamento e o acompanhamento por uma equipe interdisciplinar coordenadora possam melhorar a oportunidade de funcionamento desses pacientes, aumentar sua qualidade de vida e diminuir sua dor.
O objetivo deste estudo é investigar se o uso de uma equipe interdisciplinar coordenadora na atenção primária à saúde resultará em redução de licenças médicas em comparação com a prática usual e em menos encaminhamentos para serviços de saúde especializados e centros privados de reabilitação.
Os dados da pesquisa serão obtidos dos diários, questionários e exames clínicos dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
969
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Stjørdal, Noruega
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Noruega
- Persaunet Legesenter
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Trondheim, Noruega
- Rosten legesenter
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Trondheim, Noruega
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 58 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente em uma das práticas gerais participantes
- queixas musculoesqueléticas em 3 anos antes do início deste estudo
- consentimento informado
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: coordenação dos cuidados de saúde primários 1
cuidado da dor musculoesquelética por uma equipe coordenadora de um clínico geral e dois fisioterapeutas
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ACTIVE_COMPARATOR: cuidados de saúde primários habituais 1
cuidados habituais da dor musculoesquelética na clínica geral
|
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EXPERIMENTAL: coordenação da atenção primária à saúde 2
cuidado da dor musculoesquelética por uma equipe coordenadora de um clínico geral e dois fisioterapeutas
|
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|
ACTIVE_COMPARATOR: cuidados de saúde primários habituais 2
cuidados habituais da dor musculoesquelética na clínica geral
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mudança de licença médica
Prazo: 3 anos
|
número médio de dias de licença médica durante 3 anos pré-intervenção e durante o primeiro, segundo e terceiro ano do estudo
|
3 anos
|
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encaminhamentos para atendimento especializado
Prazo: 3 anos
|
número de encaminhamentos para cuidados especializados, incluindo centros de reabilitação privados
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
25 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
27 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012/1232
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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