Équipes de coordination des soins de santé primaires.
19 octobre 2021 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Coordination entre les médecins généralistes et les physiothérapeutes dans les soins de santé primaires pour la douleur musculo-squelettique : effet sur l'arrêt de travail et l'orientation vers des soins spécialisés.
Les patients qui souffrent de douleurs musculo-squelettiques ont souvent plus d'un diagnostic.
Ces patients doivent généralement attendre longtemps avant d'être examinés et soignés par le médecin, et ils sont également souvent en congé de maladie pendant une longue période.
Les chercheurs s'attendent à ce que le traitement et le suivi par une équipe interdisciplinaire de coordination puissent améliorer les chances de fonctionnement de ces patients, augmenter leur qualité de vie et diminuer leur douleur.
Le but de cette étude est d'examiner si l'utilisation d'une équipe interdisciplinaire de coordination dans les soins de santé primaires entraînera une réduction des congés de maladie par rapport à la pratique habituelle et donnera moins de références aux services de santé spécialisés et aux centres de réadaptation privés.
Les données de recherche seront obtenues à partir des journaux des patients, des questionnaires et des examens cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
969
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stjørdal, Norvège
- Stjørdal Legesenter
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Trondheim, Norvège
- Persaunet Legesenter
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Trondheim, Norvège
- Rosten legesenter
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Trondheim, Norvège
- Sjøsiden Legesenter
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 58 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patient dans l'un des cabinets médicaux participants
- troubles musculo-squelettiques dans les 3 ans précédant le début de cette étude
- consentement éclairé
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: coordonner les soins de santé primaires 1
prise en charge des douleurs musculo-squelettiques par une équipe coordinatrice composée d'un médecin généraliste et de deux kinésithérapeutes
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ACTIVE_COMPARATOR: soins de santé primaires habituels 1
prise en charge habituelle des douleurs musculo-squelettiques en médecine générale
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EXPÉRIMENTAL: coordonner les soins de santé primaires 2
prise en charge des douleurs musculo-squelettiques par une équipe coordinatrice composée d'un médecin généraliste et de deux kinésithérapeutes
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ACTIVE_COMPARATOR: soins de santé primaires habituels 2
prise en charge habituelle des douleurs musculo-squelettiques en médecine générale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement d'arrêt de travail
Délai: 3 années
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nombre moyen de jours d'arrêt de travail pendant les 3 années précédant l'intervention et pendant la première, la deuxième et la troisième année de l'étude
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3 années
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orientation vers des soins spécialisés
Délai: 3 années
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nombre d'orientations vers des soins spécialisés, y compris des centres de réadaptation privés
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2013
Première publication (ESTIMATION)
25 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012/1232
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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