Koordinerende team i primærhelsetjenesten.
19. oktober 2021 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology
Koordinering mellom allmennleger og fysioterapeuter i primærhelsetjenesten for muskel- og skjelettsmerter: Effekt på sykefravær og henvisning til spesialistomsorg.
Pasienter som lider av muskel- og skjelettsmerter har ofte mer enn én diagnose.
Disse pasientene må stort sett vente lenge på legens undersøkelse og behandling, og de har også ofte langtidssykemelding.
Etterforskerne forventer at behandling og oppfølging av et koordinerende tverrfaglig team kan forbedre disse pasientenes mulighet til å fungere, øke livskvaliteten og redusere smertene.
Hensikten med denne studien er å undersøke om bruk av et koordinerende tverrfaglig team i primærhelsetjenesten vil gi redusert sykefravær sammenlignet med praksis til vanlig, og gi færre henvisninger til spesialiserte helsetjenester og private rehabiliteringssentre.
Forskningsdata vil bli innhentet fra pasientjournaler, spørreskjemaer og kliniske undersøkelser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
969
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Stjørdal, Norge
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Norge
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Norge
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Norge
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 58 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasient i en av de deltakende allmennpraksisene
- muskel- og skjelettplager i 3 år før oppstart av denne studien
- informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: koordinere primærhelsetjenesten 1
muskel- og skjelettsmerter behandling av et koordinerende team av en allmennlege og to fysioterapeuter
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vanlig primærhelsetjeneste 1
vanlig behandling av muskel- og skjelettsmerter i allmennpraksis
|
|
|
EKSPERIMENTELL: koordinere primærhelsetjenesten 2
muskel- og skjelettsmerter behandling av et koordinerende team av en allmennlege og to fysioterapeuter
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vanlig primærhelsetjeneste 2
vanlig behandling av muskel- og skjelettsmerter i allmennpraksis
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i sykefraværet
Tidsramme: 3 år
|
gjennomsnittlig antall dager sykefravær i løpet av 3 år før intervensjon og i løpet av første, andre og tredje studieår
|
3 år
|
|
henvisninger til spesialistbehandling
Tidsramme: 3 år
|
antall henvisninger til spesialistbehandling inkludert private rehabiliteringssentre
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. desember 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. august 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
25. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2012/1232
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .