Koordinerande team inom primärvården.
19 oktober 2021 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Samordning mellan allmänläkare och sjukgymnaster inom primärvården för muskel- och skelettsmärta: effekt på sjukskrivning och remiss till specialistvård.
Patienter som lider av muskel- och skelettsmärta har ofta mer än en diagnos.
Dessa patienter får för det mesta vänta länge på läkarens undersökning och behandling, och de är också ofta sjukskrivna under lång tid.
Utredarna förväntar sig att behandling och uppföljning av ett samordnande tvärvetenskapligt team kan förbättra dessa patienters möjlighet att fungera, öka deras livskvalitet och minska deras smärta.
Syftet med denna studie är att undersöka om användningen av ett samordnande tvärvetenskapligt team inom primärvården kommer att leda till minskad sjukfrånvaro jämfört med som vanligt, och ge färre remisser till specialiserad sjukvård och privata rehabiliteringscenter.
Forskningsdata kommer att erhållas från patientjournaler, frågeformulär och kliniska undersökningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
969
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Stjørdal, Norge
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Norge
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Norge
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Norge
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 58 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient i en av de deltagande allmänpraktikerna
- muskuloskeletala besvär inom 3 år innan studiestart
- informerat samtycke
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: samordna primärvården 1
vård av muskuloskeletal smärta av ett koordinerande team bestående av en allmänläkare och två sjukgymnaster
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vanlig primärvård 1
vanlig vård av muskel- och skelettvärk i allmänpraktik
|
|
|
EXPERIMENTELL: samordna primärvården 2
vård av muskuloskeletal smärta av ett koordinerande team bestående av en allmänläkare och två sjukgymnaster
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vanlig primärvård 2
vanlig vård av muskel- och skelettvärk i allmänpraktik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring av sjukfrånvaron
Tidsram: 3 år
|
genomsnittligt antal dagar sjukskrivning under 3 år före intervention och under studiens första, andra och tredje år
|
3 år
|
|
remisser till specialistvård
Tidsram: 3 år
|
antal remisser till specialistvård inklusive privata rehabiliteringscenter
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 december 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 augusti 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
1 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2013
Första postat (UPPSKATTA)
25 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
27 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2012/1232
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .