Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koordinerende teams i primær sundhedspleje.

19. oktober 2021 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Koordinering mellem praktiserende læger og fysioterapeuter i primær sundhedspleje for muskel- og skeletsmerter: Effekt på sygefravær og henvisning til speciallæge.

Patienter, der lider af muskel- og skeletsmerter, har ofte mere end én diagnose. Disse patienter skal for det meste vente længe på lægens undersøgelse og behandling, og de har også ofte en langvarig sygemelding. Efterforskerne forventer, at behandling og opfølgning af et koordinerende tværfagligt team kan forbedre disse patienters mulighed for at fungere, øge deres livskvalitet og mindske deres smerter. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om brug af et koordinerende tværfagligt team i det primære sundhedsvæsen vil medføre reduceret sygefravær sammenlignet med sædvanlig praksis og give færre henvisninger til specialiserede sundhedsydelser og private genoptræningscentre. Forskningsdata vil blive indhentet fra patientjournaler, spørgeskemaer og kliniske undersøgelser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

969

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Stjørdal, Norge
        • Stjørdal Legesenter
      • Trondheim, Norge
        • Persaunet Legesenter
      • Trondheim, Norge
        • Rosten legesenter
      • Trondheim, Norge
        • Sjøsiden Legesenter

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 58 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient i en af ​​de deltagende almen praksisser
  • muskuloskeletale plager i 3 år før starten af ​​denne undersøgelse
  • informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: koordinering af det primære sundhedsvæsen 1
pleje af muskuloskeletale smerter af et koordinerende team af en praktiserende læge og to fysioterapeuter
ACTIVE_COMPARATOR: sædvanlig primær sundhedspleje 1
sædvanlig pleje af muskel- og skeletsmerter i almen praksis
EKSPERIMENTEL: koordinering af det primære sundhedsvæsen 2
pleje af muskuloskeletale smerter af et koordinerende team af en praktiserende læge og to fysioterapeuter
ACTIVE_COMPARATOR: sædvanlig primær sundhedspleje 2
sædvanlig pleje af muskel- og skeletsmerter i almen praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i sygefraværet
Tidsramme: 3 år
gennemsnitligt antal sygedage i løbet af 3 år før intervention og i løbet af studiets første, andet og tredje år
3 år
henvisninger til speciallæge
Tidsramme: 3 år
antal henvisninger til speciallægebehandling herunder private genoptræningscentre
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2013

Først opslået (SKØN)

25. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012/1232

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme

Kliniske forsøg med koordinering af det primære sundhedsvæsen

Abonner