Coördineren van teams in de eerstelijnsgezondheidszorg.
19 oktober 2021 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology
Coördinatie tussen huisartsen en fysiotherapeuten in de eerstelijnsgezondheidszorg voor musculoskeletale pijn: effect op ziekteverzuim en verwijzing naar gespecialiseerde zorg.
Patiënten met musculoskeletale pijn hebben vaak meer dan één diagnose.
Deze patiënten moeten meestal lang wachten op het onderzoek en de behandeling van de arts en zijn vaak langdurig ziek.
De onderzoekers verwachten dat behandeling en follow-up door een coördinerend interdisciplinair team de kans op functioneren van deze patiënten kan verbeteren, hun kwaliteit van leven kan verhogen en hun pijn kan verminderen.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van een coördinerend interdisciplinair team in de eerstelijnsgezondheidszorg zal leiden tot minder ziekteverzuim in vergelijking met de gebruikelijke praktijk en tot minder doorverwijzingen naar gespecialiseerde gezondheidsdiensten en particuliere revalidatiecentra.
Onderzoeksgegevens zullen worden verkregen uit de patiëntendagboeken, vragenlijsten en klinische onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
969
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stjørdal, Noorwegen
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Noorwegen
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Noorwegen
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Noorwegen
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 58 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt in één van de deelnemende huisartsenpraktijken
- musculoskeletale klachten in 3 jaar voor aanvang van dit onderzoek
- geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: coördinatie eerstelijnszorg 1
musculoskeletale pijnzorg door een coördinerend team van één huisarts en twee fysiotherapeuten
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: gebruikelijke eerstelijnszorg 1
gebruikelijke zorg van musculoskeletale pijn in de huisartsenpraktijk
|
|
|
EXPERIMENTEEL: coördinatie eerstelijnszorg 2
musculoskeletale pijnzorg door een coördinerend team van één huisarts en twee fysiotherapeuten
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: gebruikelijke eerstelijnsgezondheidszorg 2
gebruikelijke zorg van musculoskeletale pijn in de huisartsenpraktijk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
wijziging ziekteverlof
Tijdsspanne: 3 jaar
|
gemiddeld aantal dagen ziekteverzuim gedurende 3 jaar voorafgaand aan de interventie en tijdens het eerste, tweede en derde jaar van de studie
|
3 jaar
|
|
verwijzingen naar specialistische zorg
Tijdsspanne: 3 jaar
|
aantal verwijzingen naar specialistische zorg, waaronder particuliere revalidatiecentra
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 december 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
25 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
27 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2012/1232
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .