Координация групп первичной медико-санитарной помощи.
19 октября 2021 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Координация между врачами общей практики и физиотерапевтами в первичной медико-санитарной помощи при скелетно-мышечной боли: влияние на отпуск по болезни и направление к специалисту.
Пациенты, страдающие мышечно-скелетной болью, часто имеют более одного диагноза.
Этим больным чаще всего приходится долго ждать осмотра врача и лечения, а также они часто имеют больничный лист на длительный период времени.
Исследователи ожидают, что лечение и последующее наблюдение координирующей междисциплинарной группы могут улучшить возможности этих пациентов функционировать, повысить качество их жизни и уменьшить их боль.
Целью данного исследования является изучение того, приведет ли использование координирующей междисциплинарной группы в первичной медико-санитарной помощи к сокращению отпуска по болезни по сравнению с обычной практикой и к меньшему количеству направлений в специализированные медицинские службы и частные реабилитационные центры.
Данные исследований будут получены из журналов пациентов, анкет и клинических обследований.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
969
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stjørdal, Норвегия
- Stjørdal Legesenter
-
Trondheim, Норвегия
- Persaunet Legesenter
-
Trondheim, Норвегия
- Rosten legesenter
-
Trondheim, Норвегия
- Sjøsiden Legesenter
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 58 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациент в одной из участвующих общих практик
- скелетно-мышечные жалобы за 3 года до начала исследования
- информированное согласие
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: координация первичной медико-санитарной помощи 1
лечение скелетно-мышечной боли координирующей группой, состоящей из одного врача общей практики и двух физиотерапевтов
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: обычная первичная медико-санитарная помощь 1
обычная помощь при мышечно-скелетной боли в общей практике
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: координация первичной медико-санитарной помощи 2
лечение скелетно-мышечной боли координирующей группой, состоящей из одного врача общей практики и двух физиотерапевтов
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: обычная первичная медико-санитарная помощь 2
обычная помощь при мышечно-скелетной боли в общей практике
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение больничного листа
Временное ограничение: 3 года
|
среднее количество дней отпуска по болезни за 3 года до вмешательства и в течение первого, второго и третьего года исследования
|
3 года
|
|
направления на специализированную помощь
Временное ограничение: 3 года
|
количество обращений за специализированной помощью, в том числе в частные реабилитационные центры
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Siv Mørkved, prof phd, Norwegian University of Science and Technology
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
25 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012/1232
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .