- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02028299
대조 심초음파에 의한 폐혈관 저항의 추정
2014년 1월 3일 업데이트: George Washington University
Definity 조영제를 사용하는 심초음파는 표준 우측 심장 카테터 삽입과 동일한 정보를 제공할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조지워싱턴 대학병원에서 우측심장도관술을 받을 예정인 성인환자
제외 기준:
- 이전에 보고된 중등도에서 중증의 삼첨판 역류 또는 중등도에서 중증의 폐 역류, 우심실 운동 저하의 증거 또는 이전의 이상 반응이 있는 알려진 또는 의심되는 오른쪽에서 왼쪽 양방향 단락 또는 일시적인 오른쪽에서 왼쪽 단락 또는 폐 동정맥 기형이 있는 환자 Perflutren에 대한 Definity 또는 과민증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Definity 솔루션을 사용한 2D 도플러 에코
연구 대상자는 폐고혈압을 진단하기 위해 이미 우심장 카테터 삽입이 예정되어 있습니다.
카테터 삽입 전에 각 피험자는 Definity 솔루션으로 2D 도플러 심장초음파도를 갖게 됩니다.
|
Definity Solution을 사용한 2D 도플러 에코의 결과와 우심장 카테터 삽입 결과를 연관시킵니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2D 도플러 심초음파 w/Definity 솔루션을 사용하여 폐혈관 저항 측정
기간: 이년
|
폐혈관 저항의 황금 표준 오른쪽 심장 카테터 삽입 측정 위의 기술 간의 상관 계수.
|
이년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brian Choi, MD, Medical Faculty Associates, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 3일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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