造影超声心动图估计肺血管阻力
2014年1月3日 更新者：George Washington University
使用清晰对比的超声心动图可以提供与标准右心导管插入术相同的信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划在乔治华盛顿大学医院接受右心导管插入术的成年患者
排除标准：
- 已知或疑似右向左双向或短暂性右向左分流或肺动静脉畸形的患者，既往记录有中度至重度三尖瓣反流或中度至重度肺动脉瓣反流、右心室运动功能减退的证据或既往不良反应对 perflutren 的确定性或超敏反应
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：使用 Definity 解决方案的 2D 多普勒回波
研究对象已经被安排进行右心导管插入术以诊断肺动脉高压。
在导管插入术之前，每位受试者还将接受带有 Definity 解决方案的 2D 多普勒超声心动图。
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使用 Definity Solution 将右心导管检查结果与 2D 多普勒回波结果相关联
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用带 Definity 解决方案的二维多普勒超声心动图测量肺血管阻力
大体时间：两年
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肺血管阻力金标准右心导管插入术测量技术之间的相关系数。
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两年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brian Choi, MD、Medical Faculty Associates, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年7月1日
研究完成 (实际的)
2012年7月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月3日
首次发布 (估计)
2014年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月3日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
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