T-SLIP 기법을 이용한 비강화 자기공명 혈관조영술 (MRAtSLIP)
2023년 3월 29일 업데이트: Constantino Pena, MD, Miami Cardiac and Vascular Institute
이 연구의 목적은 새로운 컴퓨터 소프트웨어 프로그램으로 펄스 시퀀스라는 조사 기법을 사용하여 MR 이미지를 생성하는 것입니다.
이 시퀀스를 통해 조영제를 주입하지 않고도 혈관을 이미지화할 수 있습니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
상세 설명
t-SLIP 조사 연구 시퀀스는 t-SLIP를 표준 MR 조영 증강 영상 기술과 비교하여 조영 강화 MR 기법과 비교하여 t-SLIP의 진단적 이점을 확립하도록 설계되었습니다. t-SLIP 조사 연구 시퀀스는 신장, 장간막, 복부 대동맥, 장골 및 대퇴 동맥의 MRA를 포함하지만 이에 제한되지 않는 혈관 MRI 이미징에 사용될 것입니다. 우리는 마취 없이 표준 신체 MRA 검사를 받는 모든 성인 환자를 대상으로 할 것입니다.
t-SLIP(시간 공간 라벨링 역전 펄스) 기술은 비조영 증강 MR 혈관조영 영상에 사용됩니다. 공간적으로 비선택적인 반전 펄스와 공간적으로 선택적인 반전 펄스의 조합으로 단일 획득을 사용하여 밝은 혈액 스핀 라벨링 이미지를 생성합니다. 비선택적 펄스는 전체 이미징 영역의 자화를 반전시킵니다. 관심 동맥의 상류에 적용되는 공간 선택적 펄스는 해당 양성자를 완전한 자화로 되돌립니다. 태깅과 이미징 사이의 사전 정의된 시간 지연으로 인해 태그가 지정된 스핀이 이미징 영역에 도달하고 이미징 영역 내의 배경 조직을 어느 정도 억제할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Miami, Florida, 미국, 33176
- Baptist Cardiac and Vascular Institute
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Miami, Florida, 미국, 33176
- Miami Cardiac and Vascular Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉부, 대동맥, 신장, 장골 및/또는 대퇴 혈관 MRI가 필요한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 후보로 간주되고 표준 조영 증강 MRA가 예정된 모든 환자가 연구에 포함될 수 있습니다.
제외 기준:
- 표준 MRA를 시행할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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표준 시퀀스 이미징 MRI
MRI가 필요한 환자.
연구 참여를 수락하는 모든 참가자.
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추가 펄스 시퀀스 증가
MRI가 필요한 환자.
MRI 절차 중 연구 참여 및 추가 펄스 시퀀스 실행을 수락하는 모든 참가자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉부, 대동맥, 신장, 장골 및 대퇴 혈관계 영상 평가에 의한 조영증강 정도
기간: 2 년
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프로젝트 제안은 표준 검사의 일부로 추가 시퀀스를 획득한 다음 시퀀스를 표준 MR 조영 증강 영상 기술과 비교하여 조영 증강 MR 기술과 비교하여 이 시퀀스의 진단 이점을 확립하는 것입니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Constantino Pena, MD, Baptist Cardiac and Vascular Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 8일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2013-020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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