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T-SLIP法を用いた非増強磁気共鳴血管造影 (MRAtSLIP)

2023年3月29日 更新者:Constantino Pena, MD、Miami Cardiac and Vascular Institute
この研究の目的は、新しいコンピュータ ソフトウェア プログラムを使用したパルス シーケンスと呼ばれる調査手法を使用して MR 画像を作成することです。 このシーケンスにより、造影剤を注入せずに血管を画像化できます。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

t-SLIP Investigational Study Sequences は、t-SLIP を標準的な MR 造影イメージング技術と比較して、造影 MR 技術と比較した t-SLIP の診断上の利点を確立するように設計されています。 t-SLIP Investigational Study Sequences は、腎臓、腸間膜、腹部大動脈、腸骨および大腿動脈の MRA を含むがこれらに限定されない血管 MRI イメージングに使用されます。 麻酔なしで標準的なボディ MRA 検査を受けるすべての成人患者を対象とします。

時間空間ラベル反転パルス (t-SLIP) 技術は、非造影 MR 血管造影イメージングに使用されます。 空間的に非選択的な反転パルスと空間的に選択的な反転パルスを組み合わせた単一の取得を使用して、明るい血液スピン標識画像を生成します。 非選択パルスは、イメージング領域全体の磁化を反転させます。 対象の動脈の上流に適用される空間選択パルスは、これらの陽子を完全な磁化に戻します。 タグ付けとイメージングの間の事前定義された時間遅延により、タグ付けされたスピンがイメージング領域に到達し、イメージング領域内のバックグラウンド組織をある程度抑制できます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
      • Miami、Florida、アメリカ、33176
        • Miami Cardiac and Vascular Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胸部、大動脈、腎臓、腸骨および/または大腿血管系のMRIを必要とするすべての患者

説明

包含基準:

  • 候補と見なされ、標準造影 MRA の予定があるすべての患者を研究に含めることができます。

除外基準:

  • 標準MRAが受けられない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
標準シーケンス イメージング MRI
MRIが必要な患者。 研究参加を受け入れるすべてのカマー。
追加のパルス シーケンスの増加
MRIが必要な患者。 研究への参加を受け入れるすべての参加者と、MRI手順中の追加のパルスシーケンスの実行。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部、大動脈、腎、腸骨、および大腿血管系の画像の評価による強調の程度
時間枠:2年
プロジェクトの提案は、標準的な検査の一部として追加のシーケンスを取得し、造影 MR 技術と比較してこのシーケンスの診断上の利点を確立するために、そのシーケンスを標準的な MR 造影画像技術と比較することです。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Constantino Pena, MD、Baptist Cardiac and Vascular Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2020年4月1日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月29日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013-020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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