Angiografia rezonansu magnetycznego bez wzmocnienia techniką t-SLIP (MRAtSLIP)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Sekwencje badania badawczego t-SLIP mają na celu porównanie t-SLIP ze standardowymi technikami obrazowania MR ze wzmocnieniem kontrastowym w celu ustalenia korzyści diagnostycznych t-SLIP w porównaniu z technikami MR ze wzmocnieniem kontrastowym. Sekwencje badania badawczego t-SLIP będą wykorzystywane do obrazowania MRI naczyń, w tym między innymi do MRA tętnic nerkowych, krezkowych, aorty brzusznej, biodrowej i udowej. Będziemy kierować reklamy do wszystkich dorosłych pacjentów poddawanych standardowym badaniom MRA ciała bez znieczulenia.
Technika czasowo-przestrzennego znakowania impulsu inwersyjnego (t-SLIP) jest stosowana do obrazowania angiografii MR bez wzmocnienia kontrastowego. Tworzy jasne obrazy znakujące wirowanie krwi, wykorzystując pojedynczą akwizycję z kombinacją przestrzennie nieselektywnego impulsu inwersyjnego i przestrzennie selektywnego impulsu inwersyjnego. Impuls nieselektywny odwraca namagnesowanie całego obszaru obrazowania. Przestrzennie selektywny impuls, zastosowany przed interesującymi tętnicami, przywraca te protony do pełnego namagnesowania. Z góry określone opóźnienie czasowe między znakowaniem a obrazowaniem umożliwia znakowanym spinom dotarcie do obszaru obrazowania i do pewnego stopnia tłumi tkankę tła w obszarze obrazowania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Raul Herrera, MD
- Numer telefonu: 786-596-3505
- E-mail: raulh@baptisthealth.net
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Constantino Pena, MD
- Numer telefonu: 786-596-5990
- E-mail: constantinop@baptisthealth.net
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
- Baptist Cardiac and Vascular Institute
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
- Miami Cardiac and Vascular Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania mogą zostać włączeni wszyscy pacjenci uznani za kandydatów i zakwalifikowani do standardowej MRA ze wzmocnieniem kontrastowym.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie mogą zostać poddani standardowej MRA
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Standardowa sekwencja obrazowania MRI
Pacjenci wymagający MRI.
Wszyscy przybysze akceptujący udział w badaniu.
|
|
Zwiększona dodatkowa sekwencja impulsów
Pacjenci wymagający MRI.
Wszyscy chętni akceptujący udział w badaniu i wykonanie dodatkowych sekwencji tętna podczas badania MRI.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopień wzmocnienia na podstawie oceny obrazów układu naczyniowego klatki piersiowej, aorty, nerek, bioder i kości udowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
Propozycja projektu polega na pozyskaniu dodatkowej sekwencji w ramach standardowego badania, a następnie porównaniu tej sekwencji ze standardowymi technikami obrazowania MR ze wzmocnieniem kontrastowym w celu ustalenia korzyści diagnostycznych tej sekwencji w porównaniu z technikami MR wzmocnionymi kontrastem.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Constantino Pena, MD, Baptist Cardiac and Vascular Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013-020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przedmiotem badań jest MRI
-
Arthroscopy Association of North AmericaZakończonyStudy focus: Szkolenie oparte na symulacji i biegłościStany Zjednoczone