使用 t-SLIP 技术的非增强磁共振血管造影 (MRAtSLIP)
2023年3月29日 更新者：Constantino Pena, MD、Miami Cardiac and Vascular Institute
该研究的目的是使用一种称为脉冲序列的研究技术和新的计算机软件程序来创建 MR 图像。
该序列将使我们能够在不注射造影剂的情况下对血管进行成像。
研究概览
地位
终止
条件
详细说明
t-SLIP 研究性研究序列旨在将 t-SLIP 与标准 MR 对比增强成像技术进行比较，以确定 t-SLIP 与对比增强 MR 技术相比的诊断优势。 t-SLIP 研究性研究序列将用于血管 MRI 成像，包括但不限于肾、肠系膜、腹主动脉、髂动脉和股动脉的 MRA。 我们将针对所有在没有麻醉的情况下接受标准身体 MRA 检查的成年患者。
时空标记反转脉冲 (t-SLIP) 技术用于非对比增强 MR 血管造影成像。 它通过使用单次采集结合空间非选择性反转脉冲和空间选择性反转脉冲来产生明亮的血液自旋标记图像。 非选择性脉冲反转整个成像区域的磁化。 在感兴趣的动脉上游应用空间选择性脉冲，将这些质子恢复为完全磁化。 标记和成像之间的预定义时间延迟允许标记的自旋到达成像区域并在一定程度上抑制成像区域内的背景组织。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Florida
-
Miami、Florida、美国、33176
- Baptist Cardiac and Vascular Institute
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Miami、Florida、美国、33176
- Miami Cardiac and Vascular Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有需要胸、主动脉、肾、髂和/或股动脉 MRI 的患者
描述
纳入标准：
- 所有被认为是候选人并计划进行标准对比增强 MRA 的患者都可以包括在研究中。
排除标准：
- 不能接受标准 MRA 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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标准序列成像 MRI
需要 MRI 检查的患者。
所有接受研究参与的参与者。
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附加脉冲序列增加
需要 MRI 检查的患者。
所有参与者都接受研究参与并在 MRI 程序期间运行额外的脉冲序列。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过评估胸、主动脉、肾、髂和股骨血管图像的增强程度
大体时间：2年
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项目建议是获取附加序列作为标准检查的一部分，然后将该序列与标准 MR 造影增强成像技术进行比较，以确定该序列与造影增强 MR 技术相比的诊断优势。
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Constantino Pena, MD、Baptist Cardiac and Vascular Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2020年4月1日
研究完成 (实际的)
2020年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月8日
首次发布 (估计)
2014年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月29日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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