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Angiografía por resonancia magnética sin contraste con la técnica t-SLIP (MRAtSLIP)

29 de marzo de 2023 actualizado por: Constantino Pena, MD, Miami Cardiac and Vascular Institute
El propósito del estudio es crear imágenes de RM usando una técnica de investigación llamada secuencias de pulso con nuevos programas de computadora. La secuencia nos permitirá obtener imágenes de los vasos sin inyectar agentes de contraste.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las Secuencias de estudio de investigación de t-SLIP están diseñadas para comparar t-SLIP con técnicas de imagen de RM mejoradas con contraste estándar para establecer los beneficios de diagnóstico de t-SLIP en comparación con técnicas de RM mejoradas con contraste. Las Secuencias de estudio de investigación t-SLIP se utilizarán para imágenes de resonancia magnética vascular, que incluyen, entre otras, resonancia magnética nuclear de las arterias renal, mesentérica, aórtica abdominal, ilíaca y femoral. Nos enfocaremos en todos los pacientes adultos que se someten a exámenes estándar de ARM corporal sin anestesia.

La técnica de pulso de inversión de marcaje espacial temporal (t-SLIP) se utiliza para la obtención de imágenes de angiografía por RM sin contraste. Produce imágenes brillantes de etiquetado de espín de sangre mediante el uso de una sola adquisición con una combinación de un pulso de inversión espacialmente no selectivo y un pulso de inversión espacialmente selectivo. El pulso no selectivo invierte la magnetización de toda el área de imagen. El pulso espacialmente selectivo, aplicado aguas arriba de las arterias de interés, revierte esos protones a la magnetización completa. Un retraso de tiempo predefinido entre el etiquetado y la imagen permite que los giros etiquetados alcancen la región de imagen y suprime el tejido de fondo dentro de la región de imagen hasta cierto punto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33176
        • Miami Cardiac and Vascular Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que necesitan resonancias magnéticas de vasculatura torácica, aórtica, renal, ilíaca y/o femoral

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que se consideren candidatos y estén programados para una ARM realzada con contraste estándar pueden incluirse en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no pueden someterse a ARM estándar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Imágenes de resonancia magnética de secuencia estándar
Pacientes que requieren resonancia magnética. Todos los participantes que acepten participar en el estudio.
Secuencia de pulso adicional aumentada
Pacientes que requieren resonancia magnética. Todos los interesados ​​que acepten la participación en el estudio y la ejecución de secuencias de pulsos adicionales durante el procedimiento de resonancia magnética.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grado de realce por evaluación de imágenes de vasculatura torácica, aórtica, renal, ilíaca y femoral
Periodo de tiempo: 2 años
La propuesta del proyecto es adquirir la secuencia adicional como parte del examen estándar y luego comparar la secuencia con las técnicas estándar de imágenes de RM mejoradas con contraste para establecer los beneficios de diagnóstico de esta secuencia en comparación con las técnicas de RM mejoradas con contraste.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Constantino Pena, MD, Baptist Cardiac and Vascular Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2013-020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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