- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02032940
Неусиленная магнитно-резонансная ангиография с использованием методики t-SLIP (MRAtSLIP)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Исследовательские последовательности t-SLIP предназначены для сравнения t-SLIP со стандартными МР-методами визуализации с контрастным усилением, чтобы установить диагностические преимущества t-SLIP по сравнению с МР-методами с контрастным усилением. Последовательности исследования t-SLIP будут использоваться для МРТ сосудов, включая, помимо прочего, МРА почечной, брыжеечной, брюшной аорты, подвздошной и бедренной артерий. Мы будем работать со всеми взрослыми пациентами, проходящим стандартные МРА-исследования тела без анестезии.
Метод инверсионного импульса временной пространственной маркировки (t-SLIP) используется для МР-ангиографии без контрастного усиления. Он создает яркие изображения метки спина крови, используя одно сканирование с комбинацией пространственно неселективного инверсионного импульса и пространственно селективного инверсионного импульса. Неселективный импульс инвертирует намагниченность всей области изображения. Пространственно-селективный импульс, применяемый перед интересующими артериями, полностью намагничивает эти протоны. Предварительно определенная временная задержка между мечением и визуализацией позволяет меченым спинам достигать области визуализации и в некоторой степени подавляет фоновую ткань в области визуализации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33176
- Baptist Cardiac and Vascular Institute
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33176
- Miami Cardiac and Vascular Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В исследование могут быть включены все пациенты, которые считаются кандидатами и которым назначена стандартная МРА с контрастным усилением.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут пройти стандартную МРА
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Стандартная последовательность изображений МРТ
Пациенты, нуждающиеся в МРТ.
Все желающие принимают участие в исследовании.
|
|
Дополнительная последовательность импульсов увеличена
Пациенты, нуждающиеся в МРТ.
Все желающие принимают участие в исследовании и прогон дополнительных импульсных последовательностей во время процедуры МРТ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень улучшения при оценке изображений торакальной, аортальной, почечной, подвздошной и бедренной сосудистой сети
Временное ограничение: 2 года
|
Предложение проекта состоит в том, чтобы получить дополнительную последовательность в рамках стандартного обследования, а затем сравнить эту последовательность со стандартными методами визуализации с контрастным усилением МР, чтобы установить диагностические преимущества этой последовательности по сравнению с методами МР с контрастным усилением.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Constantino Pena, MD, Baptist Cardiac and Vascular Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2013-020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .