Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неусиленная магнитно-резонансная ангиография с использованием методики t-SLIP (MRAtSLIP)

29 марта 2023 г. обновлено: Constantino Pena, MD, Miami Cardiac and Vascular Institute
Целью исследования является создание МР-изображений с использованием исследовательского метода, называемого последовательностью импульсов, с помощью новых компьютерных программ. Эта последовательность позволит нам визуализировать сосуды без введения контрастных веществ.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Исследовательские последовательности t-SLIP предназначены для сравнения t-SLIP со стандартными МР-методами визуализации с контрастным усилением, чтобы установить диагностические преимущества t-SLIP по сравнению с МР-методами с контрастным усилением. Последовательности исследования t-SLIP будут использоваться для МРТ сосудов, включая, помимо прочего, МРА почечной, брыжеечной, брюшной аорты, подвздошной и бедренной артерий. Мы будем работать со всеми взрослыми пациентами, проходящим стандартные МРА-исследования тела без анестезии.

Метод инверсионного импульса временной пространственной маркировки (t-SLIP) используется для МР-ангиографии без контрастного усиления. Он создает яркие изображения метки спина крови, используя одно сканирование с комбинацией пространственно неселективного инверсионного импульса и пространственно селективного инверсионного импульса. Неселективный импульс инвертирует намагниченность всей области изображения. Пространственно-селективный импульс, применяемый перед интересующими артериями, полностью намагничивает эти протоны. Предварительно определенная временная задержка между мечением и визуализацией позволяет меченым спинам достигать области визуализации и в некоторой степени подавляет фоновую ткань в области визуализации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Florida
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33176
        • Miami Cardiac and Vascular Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, нуждающиеся в МРТ грудной, аортальной, почечной, подвздошной и/или бедренной сосудистой системы

Описание

Критерии включения:

  • В исследование могут быть включены все пациенты, которые считаются кандидатами и которым назначена стандартная МРА с контрастным усилением.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут пройти стандартную МРА

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Стандартная последовательность изображений МРТ
Пациенты, нуждающиеся в МРТ. Все желающие принимают участие в исследовании.
Дополнительная последовательность импульсов увеличена
Пациенты, нуждающиеся в МРТ. Все желающие принимают участие в исследовании и прогон дополнительных импульсных последовательностей во время процедуры МРТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень улучшения при оценке изображений торакальной, аортальной, почечной, подвздошной и бедренной сосудистой сети
Временное ограничение: 2 года
Предложение проекта состоит в том, чтобы получить дополнительную последовательность в рамках стандартного обследования, а затем сравнить эту последовательность со стандартными методами визуализации с контрастным усилением МР, чтобы установить диагностические преимущества этой последовательности по сравнению с методами МР с контрастным усилением.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Constantino Pena, MD, Baptist Cardiac and Vascular Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013-020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться