Ei-tehostettu magneettiresonanssiangiografia t-SLIP-tekniikalla (MRAtSLIP)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
t-SLIP-tutkimuksen sekvenssit on suunniteltu vertaamaan t-SLIP:iä tavanomaisiin MR-kontrastilla tehostettuihin kuvantamistekniikoihin, jotta voidaan selvittää t-SLIP:n diagnostiset edut verrattuna kontrastitehostettuihin MR-tekniikoihin. t-SLIP-tutkimussekvenssejä käytetään verisuonten MRI-kuvaukseen, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, munuais-, suoliliepeen, vatsa-aortan, suoliluun ja reisivaltimoiden MRA. Kohdistamme kaikkia aikuisia potilaita, joille tehdään normaalit MRA-tutkimukset ilman anestesiaa.
Time spatial labeling inversiopulse (t-SLIP) -tekniikkaa käytetään kontrastitehostetussa MR-angiografiakuvauksessa. Se tuottaa kirkkaita verenkierron leimauskuvia käyttämällä yhtä kuvausta spatiaalisesti ei-selektiivisen inversiopulssin ja spatiaalisesti selektiivisen inversiopulssin yhdistelmällä. Ei-selektiivinen pulssi kääntää koko kuvausalueen magnetisoinnin. Tilallisesti selektiivinen pulssi, joka kohdistetaan kiinnostuksen kohteena olevien valtimoiden ylävirtaan, palauttaa nämä protonit täyteen magnetoitumiseen. Ennalta määrätty aikaviive merkinnän ja kuvantamisen välillä sallii merkittyjen pyörien saavuttaa kuvantamisalueen ja supistaa taustakudosta kuvantamisalueella jossain määrin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
- Baptist Cardiac and Vascular Institute
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
- Miami Cardiac and Vascular Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen voidaan ottaa mukaan kaikki potilaat, joita pidetään ehdokkaina ja joille on varattu standardikontrastilla tehostettu MRA.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille ei voida tehdä normaalia MRA:ta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Standardisekvenssikuvaus MRI
Potilaat, jotka tarvitsevat MRI:tä.
Kaikki osallistujat hyväksyvät opiskelun.
|
|
Ylimääräinen pulssisekvenssi kasvanut
Potilaat, jotka tarvitsevat MRI:tä.
Kaikki osallistujat hyväksyvät tutkimukseen osallistumisen ja lisäpulssijaksojen suorittamisen MRI-toimenpiteen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paranemisaste arvioimalla rintakehän, aortan, munuaisten, suoliluun ja reisiluun verisuonistokuvia
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hankeehdotuksena on hankkia lisäsekvenssi osana standarditutkimusta ja sen jälkeen verrata sekvenssiä tavanomaisiin MR-kontrastitehostettuihin kuvantamistekniikoihin, jotta saadaan selville tämän sekvenssin diagnostiset edut verrattuna kontrastitehosteisiin MR-tekniikoihin.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Constantino Pena, MD, Baptist Cardiac and Vascular Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013-020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .