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짐바브웨 청소년의 건강 형성 (SHAZ!)

2014년 1월 9일 업데이트: Mi-Suk Kang Dufour, University of California, San Francisco

짐바브웨 청소년 고아를 위한 경제적 기회

샤즈! 연구는 생활 기술 교육, 생식 건강 관리 서비스 및 경제적 생계 개발의 패키지를 생활 기술 교육 및 생식 건강 관리 서비스 단독의 대조군 패키지와 비교한 무작위 시험이었습니다. 샤즈! 고아였으며 현재 학교에 다니지 않고 HIV에 감염되지 않은 16세에서 19세 사이의 젊은 여성을 등록했습니다. 개인은 최대 2년 동안 프로젝트에 참여했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

367

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 16~19세
  • 학교 밖에서
  • 고아
  • 개입 활동에 기꺼이 참여
  • 치퉁귀자에 거주

제외 기준:

  • HIV 감염
  • 현재 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 완전한 개입
생활 기술 교육 직업 상담 경제적 생계 생식 건강 서비스 사회적 지원
생활 기술 커리큘럼은 디딤돌과 CDC-짐바브웨 토크 타임을 사용하여 대상 인구의 의견을 반영하여 개발되었습니다. 4-6주에 걸쳐 25개 그룹에 전달된 14개 모듈로 구성: HIV/STI 및 생식 건강; 관계 협상; 폭력을 피하기 위한 전략, 그리고 지역사회에서 안전하고 위험한 장소를 식별합니다. 참가자들은 또한 HIV 감염자를 안전하게 돌보는 기술을 습득하기 위해 적십자 짐바브웨에서 실시하는 6주간의 가정 기반 치료 교육에 참석했습니다.
모든 참가자는 연구 방문 시마다 건강 검진을 받았고 치료 가능한 STI 및 경미한 질병에 대한 치료를 받았습니다. 그들은 콘돔과 피임약 또는 주사제를 요청하면 무료로 받았습니다. HIV에 대해 양성 반응을 보인 참가자는 등록에 필요한 CD4 테스트에 대한 지불을 포함하여 연구팀이 ART 등록을 지원하는 지역 클리닉으로 보내졌습니다.
Livelihoods 개입은 재정적 이해력과 지역 훈련 기관에서의 직업 훈련 선택으로 구성되었습니다. 과정은 6개월 동안 영어로 진행되었으며 실용적이고 이론적인 구성 요소가 포함되어 있습니다. 용인된 성별 규범을 벗어나 모험을 하도록 장려했음에도 불구하고 가장 인기 있는 과정은 미용, 의복 제작, 접수원/비서 및 간호원 교육이었습니다. 통과한 참가자는 자본 장비, 소모품 또는 추가 교육의 형태로 미화 100달러 상당의 소액 보조금으로 지원되는 비즈니스 계획을 개발했습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 교육 및 의료 서비스만
생활 기술 교육 생식 건강 서비스
생활 기술 커리큘럼은 디딤돌과 CDC-짐바브웨 토크 타임을 사용하여 대상 인구의 의견을 반영하여 개발되었습니다. 4-6주에 걸쳐 25개 그룹에 전달된 14개 모듈로 구성: HIV/STI 및 생식 건강; 관계 협상; 폭력을 피하기 위한 전략, 그리고 지역사회에서 안전하고 위험한 장소를 식별합니다. 참가자들은 또한 HIV 감염자를 안전하게 돌보는 기술을 습득하기 위해 적십자 짐바브웨에서 실시하는 6주간의 가정 기반 치료 교육에 참석했습니다.
모든 참가자는 연구 방문 시마다 건강 검진을 받았고 치료 가능한 STI 및 경미한 질병에 대한 치료를 받았습니다. 그들은 콘돔과 피임약 또는 주사제를 요청하면 무료로 받았습니다. HIV에 대해 양성 반응을 보인 참가자는 등록에 필요한 CD4 테스트에 대한 지불을 포함하여 연구팀이 ART 등록을 지원하는 지역 클리닉으로 보내졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 완료
기간: 후속 조치 후 2년 이내
개입 활동 완료
후속 조치 후 2년 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의도하지 않은 임신
기간: 2년 추적 기간 동안
2년 추적 관찰 기간 동안 소변 임신 검사 양성, 자가 보고 설문 조사에서 임신 의도
2년 추적 기간 동안
HIV 또는 HSV-2에 의한 사고 바이러스 감염
기간: 2년의 추적 기간 동안
6개월마다 HIV 및 HSV-2에 대한 혈액 검사를 2년 동안 추적합니다.
2년의 추적 기간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 9일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 037044
  • R01HD045135 (NIH : 국립보건원)

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