Carpal Tunnel Release 후 통증을 줄이는 Minocycline
2018년 5월 10일 업데이트: Catherine Curtin, VA Palo Alto Health Care System
수근관 및 방아쇠 해제 후 통증에 대한 미노사이클린의 시험
연구자들은 수술 중 미노사이클린이 경미한 손 수술(수근관 이완 및 방아쇠 손가락 이완) 후 통증 지속 시간을 줄일 수 있는지 여부를 조사하고 있습니다.
조사관의 가설은 미노사이클린이 수술 후 통증을 감소시킨다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 이중 맹검 무작위 통제 시험입니다. 환자는 시술 2시간 전에 미노사이클린 100mg을 투여한 다음 5일 동안 하루에 두 번 100mg을 투여합니다. 피험자는 매일 연락하여 통증 수준을 확인합니다. 조사관의 관심 결과는 통증 해결 시간입니다.
조사관은 무익성 분석을 수행하여 이 파일럿 연구 이후 더 큰 규모의 시험이 합리적인 다음 단계인지 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
131
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94304
- Palo Alto VA
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인, 베테랑,
제외 기준:
- 신부전, 간부전, 혈소판 감소증, ALS, SLE, 허약, 조사를 이해할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 미노사이클린
5일 동안 수술 전후 미노사이클린, 수술 2시간 전에 시작하여 100mg BID
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RCT 맹검 위약 시험
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
플라세보
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RCT 맹검 위약 시험
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고통 해결 시간
기간: 최대 365일
|
환자가 연속 3일 동안 수술 부위에 통증이 없다고 답할 때까지의 시간
|
최대 365일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Catherine Curtin, MD, Palo Alto Veterans Hsopital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 29일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
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