이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

입원 중 및 입원 후 림프종 치료를 받은 환자의 삶의 질에 대한 사회미학적 관리의 영향 (CareSSE)

2016년 6월 15일 업데이트: University Hospital, Angers

2000년대 초, 전문 및 환자 조직은 급성기 동안뿐만 아니라 이후에도 암 질환의 심리사회적 영향을 강조하기 위해 동원되었습니다.

2003년 정부는 2011년 12월에 Cancer Plan II로 강화된 Cancer Plan I을 시작했습니다. 이 계획의 목표는 다음과 같습니다. "및" 전문적인 통합을 촉진합니다.

이 연구는 병원에서 사회적 미용 치료의 즉각적인 이점(직접 진정, 화학 요법으로 손상된 피부의 질 개선, 탈출감 ...)을 넘어 이러한 치료가 치료 중 환자의 삶의 질에도 영향을 미칠 수 있음을 보여주는 것을 목표로 합니다. 그리고 입원 후. 그들은 또한 계획된 화학 요법 재생 불량 기간 동안 만족스러운 사회적 및/또는 직업적 유지에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Angers, 프랑스, 49000
        • Hematology Care Unit - UH Angers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • UH Angers의 혈액학 치료실에 입원
  • 초기 Hodgkin 림프종, 미만성 거대 B세포 림프종 및 맨틀 세포 림프종
  • 이전의 사회 미적 치료없이.

제외 기준:

  • 연령 <18세.
  • 법에 의해 보호받는 환자.
  • 삶의 끝에서 환자.
  • 질문에 응답할 수 없는 환자.
  • 이전 소시오 에스테틱 케어.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 사회 미학적 치료없이
실험적: 사회 미학적 배려로
절차: 사회 미적 치료
  • 얼굴 관리
  • 노폐물을 제거하는 클렌징 밀크로 피부 클렌징
  • 각질을 제거하고 피부를 정화하는 부드러운 스크럽
  • 편안한 마사지
  • 보습 마스크
  • 특정 환자 피부에 적합한 보습제 적용: 피부 반응성, 탈수 ...
  • 관리 매니큐어 / 페디큐어,
  • 마사지
  • 메이크업, 조언(스카프, 가발, 피부에 맞는 케어 제품 변화 ...) 및 관계 돕기.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 점수
기간: 평균 5개월(4~6주기의 화학 요법)에 삶의 질 점수의 기준선을 변경합니다.
  • 대조군 환자의 경우 화학 요법의 5주기 동안 임의로
  • 세 번째 사회 미학적 치료 후 또는 늦어도 여섯 번째 치료에서 화학 요법 과정 동안 중재 그룹에 있는 환자의 경우.
평균 5개월(4~6주기의 화학 요법)에 삶의 질 점수의 기준선을 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
쿠퍼스미스 자존감 목록
기간: 평균 5개월(4~6주기의 화학 요법)에서 Coopersmith 자존감 인벤토리 점수의 양식 기준선을 변경합니다.
평균 5개월(4~6주기의 화학 요법)에서 Coopersmith 자존감 인벤토리 점수의 양식 기준선을 변경합니다.
신체 이미지 척도 평가
기간: 평균 5개월(4~6주기의 화학 요법)에서 신체 이미지 척도 평가 점수의 기준선을 변경합니다.
평균 5개월(4~6주기의 화학 요법)에서 신체 이미지 척도 평가 점수의 기준선을 변경합니다.
사회생활 평가
기간: 평균 5개월(4~6주기의 화학 요법)에서 사회 생활 평가 점수의 기준선을 변경합니다.
평균 5개월(4~6주기의 화학 요법)에서 사회 생활 평가 점수의 기준선을 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Angers

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AOI PM 2012-12

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사회 미적 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Rwanda

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다