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Clinical Evaluation, Biomarkers and Metabolomics of Sarcopenia in Frail Older Adults at Ambulatory Clinics (EC0991002-E)

2014년 2월 26일 업데이트: National Taiwan University Hospital
Sarcopenia related mobility dysfunction was a preventable presentation in transitional variation of frailty. However, the definition, associated risk factors, clinical course and outcome of sarcopenia in Taiwanese older adults are still under-clarified and need for further study.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Healthy subjects One thousand Taiwanese subjects aged 20-40 will be recruited equally divided in both genders. Exclusion criteria includes (1) morbid obesity (BMI over 35) ; (2) long term use of body composition modified medications, like steroid, medications for endocrine diseases (hyperthyroidism, diabetes) and autoimmune diseases; (3) energy consumption diseases, such as cancer, organ failure; (4) pregnant women.

Patient enrollment The research subjects will be culled from outpatients aged over 65 at NTUH.

설명

Inclusion Criteria:

  • functional decline in recent one year
  • cognitive impairment
  • depressive symptom
  • mobility impairment
  • fall in recent one year
  • eating or feeding problems
  • weight loss
  • co-morbid conditions≧5
  • tracking by different physician ≧3 in recent half year
  • poly-pharmacy≧8 in recent 3 months
  • hospitalization ≧1 in recent one year
  • emergency visits≧2 in recent one year
  • aged ≧ 80.

Exclusion Criteria:

  • non-ambulatory (bed-ridden) patients
  • long-term residents at nursing homes
  • patients with a life expectancy shorter than six months
  • impairment in vision, hearing, or communicative ability, making convenience of clinical evaluation during the study period impossible.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
health subjects; outpatients aged over 65
The research subjects will be culled from outpatients aged over 65 at NTUH; 1000 Taiwanese subjects aged 20-40 equally divided in both genders will be recruited in order to establish the norm of Taiwanese's skeletal muscle index.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Domestic operation tool of sarcopenia for older adults
기간: Baseline
Young health adults are recruited for measurement of body composition using bio impedance analysis in order to establish the norm of skeletal muscle index
Baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in body composition during aging
기간: up to 2 years
Using anthropometric measurements, and bio impedance analysis, the change in body composition are measured in the recruited older adults
up to 2 years

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Compare metabolomics profiles in sarcopenic older adults and non-sarcopenic older adults
기간: up to 2 years
Using the blood specimen, the metabolomics platform are set up to explore the new bio markers of sarcopenia in older adults
up to 2 years
The prognosis of sarcopenia in the older adults
기간: up to 2 years
The adverse health outcomes, including hospitalization, emergency visits, or fall events, are recorded every 3 months in order to examine the prognosis of sarcopenia in the elderly
up to 2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ching-Yu Chen, MD, National Tiwan University, College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201010021R
  • EC0991002-E (레지스트리 식별자: NHRI EC0991002-E)

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