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INVOS가 예측하는 비심장 수술의 수술 후 심장 예후

2014년 3월 4일 업데이트: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Valeur Predictive de l'INVOS Sur l'Outcome Cardiaque en Post-operatoire. (프랑스어 제목)

연구는 비심장 수술의 수술 전후 기간에 invos 드롭 및 심장 사건과의 상관 관계를 찾는 것을 목표로 했습니다.

연구자들은 Invos 수치의 하락(혈압의 현저한 하락 유무에 관계없이)이 다양한 정도의 심장 고통과 관련이 있다고 가정합니다.

아이디어는 마취 중 INVOS 드롭이 발생하는 즉시 행동하여 수술 후 심근 괴사 합병증을 예방하는 것입니다.

"심장 현상"은 EHA(유럽 심장 협회) 지침에 따라 모니터링 및 정의됩니다.

(역치 이상의 EKG 및/또는 트로포닌 I 값의 변화). 수술 전후에 환자를 모니터링합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

벨기에
- Brabant
  - Brussels, Brabant, 벨기에, 1200
    - Cliniques Universitaires St Luc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

출혈 가능성이 있는 2시간 이상의 수술을 위해 전신 마취를 받는 높은 심장 동반 질환이 있는 환자.

설명

포함 기준:

남성과 여성
만 18세 이상

제외 기준:

만성 신부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
수술 후 주요 혈관 사건의 복합 측정 기간: 수술 후 96시간	임상 데이터(통증, 호흡곤란 등) 또는 EKG의 ST 수정 또는 새로운 LBBB의 발현 또는 TTE의 새로운 벽 이상과 관련된 심근경색(정의된 임계값을 초과하는 트로포닌 I 분석의 양성으로 측정됨). 또는 새로운 TIA 또는 CVA	수술 후 96시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 4일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)