이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우울증에 대한 인터넷 제공 심리 치료 (PsiTOD)

2018년 4월 19일 업데이트: West University of Timisoara

우울증에 대한 인터넷 제공 인지 행동 치료: 무작위 통제 시험(PsiTOD)

프로젝트 목표: 루마니아의 우울증에 대한 기존 및 종교적 인터넷 지원 인지 행동 치료(iCBT)의 효과와 수용 가능성을 비교합니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

이전 연구에서는 종교적 신념을 기존 CBT에 통합하는 것이 종교인에게 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 두 가지 능동적인 비교 개입을 하기 위해 연구자들은 기존의 CBT에 긍정적 심리학 패러다임에서 고안된 유사한 연습 세트를 추가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Timis
      • Timisoara, Timis, 루마니아, 300223
        • West University of Timișoara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 루마니아어에 능통하다
  • 만 18세 이상
  • 현재 주요 우울증 장애 진단을 받았습니다.
  • 인터넷에 연결된 컴퓨터에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 자살 생각
  • 우울증에 대한 지속적인 심리 치료
  • 치료가 필요한 기타 주요 장애
  • 참여 장애(즉, 장기 여행 계획)
  • 정신과 약물의 최근 변화(즉, 지난 6주 동안)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 CBT(C-CBT)
이 팔은 주요 우울증 장애(MDD)에 대한 고전적인 인지 행동 치료(CBT) 접근 방식과 마음챙김 패러다임에서 고안된 일련의 운동을 나타냅니다.
인지 행동 치료(CBT)는 환자가 행동에 영향을 미치는 생각과 감정을 이해하도록 돕는 심리 치료적 접근 방식을 나타냅니다. CBT의 기본 개념은 생각과 감정이 행동에서 근본적인 역할을 한다는 것입니다. MDD에 효과적인 것으로 입증된 기존의 CBT 기술을 넘어, 긍정적 CBT 개입에는 긍정적 심리학 패러다임에서 고안된 연습 세트가 포함됩니다. 마찬가지로, 기독교 CBT 개입에는 일반적인 기독교 신앙에 뿌리를 둔 유사한 연습 세트가 포함됩니다.
실험적: 종교 CBT(R-CBT)
이 팔은 주요 우울증 장애(MDD)에 대한 고전적인 인지 행동 치료(CBT) 접근 방식과 일반적인 기독교 신앙에서 고안된 일련의 운동을 나타냅니다.
인지 행동 치료(CBT)는 환자가 행동에 영향을 미치는 생각과 감정을 이해하도록 돕는 심리 치료적 접근 방식을 나타냅니다. CBT의 기본 개념은 생각과 감정이 행동에서 근본적인 역할을 한다는 것입니다. MDD에 효과적인 것으로 입증된 기존의 CBT 기술을 넘어, 긍정적 CBT 개입에는 긍정적 심리학 패러다임에서 고안된 연습 세트가 포함됩니다. 마찬가지로, 기독교 CBT 개입에는 일반적인 기독교 신앙에 뿌리를 둔 유사한 연습 세트가 포함됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹(WLCG)
이 팔은 대기자 명단 비교 그룹을 나타냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 11주(중재 후)에서 척추 우울증 척도-II의 절대값(평균 점수)

Beck Depression Inventory-II(BDI-II)는 참가자의 우울증 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 일차원적이며 총점 범위는 0에서 63까지입니다. 낮은 점수는 낮은 수준의 우울증과 관련이 있고 높은 점수는 높은 수준의 우울증과 관련이 있습니다.

이는 개입 후 평가를 나타냅니다.

11주(중재 후)에서 척추 우울증 척도-II의 절대값(평균 점수)
Beck Depression Inventory II(BDI-II)
기간: 37주차 BDI-II의 절대값(평균점수)(추적)

Beck Depression Inventory-II(BDI-II)는 참가자의 우울증 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 일차원적이며 총점 범위는 0에서 63까지입니다. 낮은 점수는 낮은 수준의 우울증과 관련이 있고 높은 점수는 높은 수준의 우울증과 관련이 있습니다.

이는 중재 후 6개월의 우울증 측정치를 나타냅니다.

37주차 BDI-II의 절대값(평균점수)(추적)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 불안 지수(BAI)
기간: 11주(중재 후)에서 허리 불안 목록의 절대값(평균 점수)

BAI(Beck Anxiety Inventory)는 참가자의 불안 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 일차원적이며 총점 범위는 0에서 63까지입니다. 점수가 낮으면 불안 수준이 낮고 점수가 높으면 불안 수준이 높습니다.

이는 개입 후 평가를 나타냅니다.

11주(중재 후)에서 허리 불안 목록의 절대값(평균 점수)
삶의 질 인벤토리(QOLI)
기간: 11주차(개입 후) QOLI의 절대값(평균 점수)

QOLI(Quality of Life Inventory)는 16개 영역에 걸쳐 스스로 인지하는 삶의 질에 대한 확립된 평가 척도입니다. 척도는 일차원적이며 총점 범위는 -6에서 +6까지입니다. 낮은 점수는 낮은 삶의 질과 관련이 있고 높은 점수는 높은 삶의 질과 관련이 있습니다.

이는 개입 후 평가를 나타냅니다.

11주차(개입 후) QOLI의 절대값(평균 점수)
우울 증상의 빠른 목록 - 자가 보고(QIDS-SR)
기간: 11주 후(치료 후) QIDS-SR의 절대값(평균 점수)

QIDS-SR(Quick Inventory of Depressive Symptomatology - Self Report)은 참가자의 우울증 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 일차원적이며 총점 범위는 0에서 27까지입니다. 낮은 점수는 낮은 수준의 우울증과 관련이 있고 높은 점수는 높은 수준의 우울증과 관련이 있습니다.

이것은 개입 직후에 취해진 우울증에 대한 이차 결과 측정을 나타냅니다.

11주 후(치료 후) QIDS-SR의 절대값(평균 점수)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bogdan Tudor Tulbure, PhD, West University of Timișoara

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WUTimisoara-PsiTOD

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다