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- 임상시험 NCT02095470
비디오 후두경, 새로운 삽관 장치
2014년 3월 20일 업데이트: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences
새로운 실용적인 삽관 장치인 첨단 비디오 후두경: 401명의 환자를 대상으로 한 무작위 임상 시험
새로운 글리도스코프는 401명의 환자에게 테스트되었습니다.
연구 개요
상세 설명
선택적 수술이 예정된 401명의 환자를 Macintosh blade size 3rd를 사용한 직접 후두경 검사(DL, n=196) 또는 비디오 후두경을 사용한 삽관법(VL, n=205)에 무작위로 배정했습니다.
삽관 전에 모든 환자에게 유사한 마취 유도 요법이 제공되었습니다.
그런 다음 환자는 직접 후두경 검사 또는 VL을 사용하여 후두가 검사되고 후두경 검사 점수가 부여되는 다른 마취의에 의해 삽관되었습니다.
삽관 시간, 실패율, 부상, 직원의 즐거움 및 흡인률을 측정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
401
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Fars
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Shiraz, Fars, 이란, 이슬람 공화국
- Shiraz Universty of Mesical Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 동의서를 채운 선택적 수술
제외 기준:
- 삽관 불량
- 비상 사태
- 혈역학 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 비디오 후두경 그룹
그들을 위해 비디오 후두경 검사를 실시했습니다.
|
새로 개발된 혁신 장치
다른 이름들:
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위약 비교기: 전통적인 후두경
일상적인 후두경으로 활성 그룹과 비교
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삽관을 위한 전통적인 방법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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후두경 검사 등급
기간: 입원(평균 48시간)
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후두경 검사 등급
|
입원(평균 48시간)
|
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삽관 시간
기간: 60분
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성공적인 삽관 시간(분)
|
60분
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실패한 시도
기간: 60분
|
실패 횟수
|
60분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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포부
기간: 입원(48시간)
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임상 포부 또는 방사선
|
입원(48시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
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